12b-(2-Oxopropyl)-2,3,6,7-tetrahydro-[1,3]benzodioxolo[6,5-a]quinolizine-1,4-dione | 1146158-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 12b-(2-Oxopropyl)-2,3,6,7-tetrahydro-[1,3]benzodioxolo[6,5-a]quinolizine-1,4-dione
• CAS: 1146158-90-8
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₅
• 分子量: 315.326
• InChiKey: SWSOOTSMAPFHPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12b-(2-Oxopropyl)-2,3,6,7-tetrahydro-[1,3]benzodioxolo[6,5-a]quinolizine-1,4-dione 在 劳森试剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  （±）-金刚烷胺和（±）-头孢他辛的形式合成

  摘要：

  在氮杂-吡咯并[1,2- a ]氮杂8和氮杂-四氮杂吲哚23的短而有效的方法的基础上，已经开发了一种方法，它们是合成stem烯胺（1a）和头孢他辛（1b）的关键中间体。对称叠氮基二酮5和18的关键分子内Schmidt反应。

  DOI：

  10.1021/jo900113s
• 作为产物：
  描述：

  12b-Prop-2-enyl-2,3,6,7-tetrahydro-[1,3]benzodioxolo[6,5-a]quinolizine-1,4-dione 在 盐酸 、 copper(II) chloride dihydrate 、 氧气 、 sodium chloride 、 palladium dichloride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到12b-(2-Oxopropyl)-2,3,6,7-tetrahydro-[1,3]benzodioxolo[6,5-a]quinolizine-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  （±）-金刚烷胺和（±）-头孢他辛的形式合成

  摘要：

  在氮杂-吡咯并[1,2- a ]氮杂8和氮杂-四氮杂吲哚23的短而有效的方法的基础上，已经开发了一种方法，它们是合成stem烯胺（1a）和头孢他辛（1b）的关键中间体。对称叠氮基二酮5和18的关键分子内Schmidt反应。

  DOI：

  10.1021/jo900113s

文献信息

• Formal Syntheses of (±)-Stemonamine and (±)-Cephalotaxine
  作者：Yu-Ming Zhao、Peiming Gu、Hai-Jun Zhang、Qing-Wei Zhang、Chun-An Fan、Yong-Qiang Tu、Fu-Min Zhang

  DOI：10.1021/jo900113s

  日期：2009.4.17

  A short and efficient approach to aza-quaternary pyrrolo[1,2-a]azepine 8 and aza-quaternary indolizine 23, as the crucial intermediates for syntheses of stemonamine (1a) and cephalotaxine (1b), has been developed on the basis of the key intramolecular Schmidt reaction of symmetric azido-diones 5 and 18, respectively.

  在氮杂-吡咯并[1,2- a ]氮杂8和氮杂-四氮杂吲哚23的短而有效的方法的基础上，已经开发了一种方法，它们是合成stem烯胺（1a）和头孢他辛（1b）的关键中间体。对称叠氮基二酮5和18的关键分子内Schmidt反应。