(4-Dimethylaminopyridin)AlMe3 | 682812-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (4-Dimethylaminopyridin)AlMe3
• 英文别名: (4-dimethylaminopyridine)AlMe3；Me3Al*dmap；Me3Al*(4-dimethylaminopyridine)；DMAP*AlMe3；aluminum;carbanide;N,N-dimethylpyridin-4-amine
• CAS: 682812-62-0
• 化学式: C₁₀H₁₉AlN₂
• 分子量: 194.256
• InChiKey: RHLYPADOYRUACH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-二甲氨基吡啶 、 三甲基铝 以 正己烷 为溶剂， 生成 (4-Dimethylaminopyridin)AlMe3
  参考文献：
  名称：

  配体稳定的三甲基膦双阳离子的制备和表征

  摘要：

  DMAP 稳定的三甲基膦二甲磺酸盐由三氟甲磺酸氯三甲基鏻与 DMAP（4-二甲氨基吡啶）在三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸盐存在下的反应形成，也由 DMAP-二甲基磷三氟甲磺酸酯与三氟甲磺酸甲酯的反应形成。DMAP-磷键的配位性质通过 DMAP 与 PMe3 的配体交换得到六甲基二鏻二阳离子来证明。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejic.200700826

文献信息

• Vergleichende Untersuchungen zur Struktur von 4-Dimethylaminopyridin-Addukten
  作者：Florian Thomas、Tillmann Bauer、Stephan Schulz、Martin Nieger

  DOI：10.1002/zaac.200300182

  日期：2003.10

  4) sowie dmap—AlCl3 (6) und dmap—Al(t-Bu)3 (7) wurden durch Reaktion von MR3 mit 4-Dimethylaminopyridin (dmap) synthetisiert, wahrend dmap—AlH3 (5) ausgehend von AlH3·Et2O erhalten werden konnte. 1—7 wurden durch NMR- (1H, 13C1H}) und Massenspektrometrie sowie mittels Elementaranalyse eindeutig charakterisiert. Zusatzlich wurde von allen Verbindungen eine Einkristallrontgenstrukturanalyse durchgefuhrt

  产生了 dmap — MMe3 (M = Al 1, Ga 2, In 3, Tl 4) 类型的路易斯酸/碱加合物以及 dmap — AlCl3 (6) 和 dmap — Al (t-Bu) 3 (7)由MR3与4-二甲氨基吡啶(dmap)反应合成，而dmap-AlH3(5)可由 ·Et2O得到。1-7通过NMR(1H，13C1H})和质谱以及通过元素分析清楚地表征。此外，对所有化合物进行了单晶 X 射线结构分析。结构比较显示了电子（第 13 组中心原子的路易斯酸度）和空间相互作用对此类路易斯酸/碱加合物的结构和稳定性的影响。dmap 类型的 4-二甲氨基吡啶加合物路易斯酸碱加合物的比较结构研究 — MMe3 (M = Al 1, Ga 2, In 3, T1 4) 以及 dmap — (6) 和 dmap — Al (t-Bu) 3 (7) 是通过 MR3 与 4-二甲氨基吡啶
• Unexpected Rearrangement Reaction of Lewis Base Stabilized Group 13/15 Compounds with Group 13 Trialkyls
  作者：Florian Thomas、Stephan Schulz、Heidi Mansikkamäki、Martin Nieger

  DOI：10.1021/om0303451

  日期：2003.8.1

  (M = Al, Ga, In), as was demonstrated by detailed temperature-dependent heteronuclear NMR studies. MMe3 adducts of the stibinoalane dmap−Al(Me)2Sb(SiMe3)2 are even more susceptible to this rearrangement reaction and cannot be isolated, whereas reactions with sterically more demanding M(t-Bu)3 (M = Al, Ga) yielded the corresponding stable adducts dmap−Al(Me)2Sb(SiMe3)2−M(t-Bu)3 (M = Al (4), Ga (5))

  单体路易斯碱稳定的膦铝烷DMAP-Al（Me）2 P（SiMe 3）2与MMe 3（M = Al，Ga，In）的反应产生了新型化合物DMAP-Al（Me）2 P（SiMe 3）2 -MMe 3（M ＝ Al（1），Ga（2），In（3））。1 - 3处于它们的纯形式的稳定的，而它们容易经历的Al-P键断裂和甲基的基团转移溶液重排反应，从而导致在DMAP-阿尔梅形成3和相应的杂环[我2 MP（森达3）2 ] x（M = Al，Ga，In），详细的温度依赖性异核NMR研究证明了这一点。链烷铝烷DMAP-Al（Me）2 Sb（SiMe 3）2的MMe 3加合物甚至更容易受到这种重排反应的影响，无法分离，而空间要求更高的M（t -Bu）3（M = Al， Ga）产生相应的稳定加合物DMAP-Al（Me）2 Sb（SiMe 3）2 -M（t -Bu）3（M = Al（4），Ga（5））。1 - 5在
• Studien zur Reaktion von [Me2AlP(SiMe3)2]2 mit basenstabilisierten Organogalliumchloriden und -hydriden
  作者：Madhat Matar、Stephan Schulz、Ulrich Flörke

  DOI：10.1002/zaac.200600246

  日期：2007.1

  Reactivity of [Me2AlP(SiMe3)2]2 with Base-stabilized Organogalliumhalides and -hydrides [Me2AlP(SiMe3)2]2 (1) reacts with dmap−Ga(Cl)Me2, dmap−Ga(Me)Cl2, dmap−GaCl3 and dmap−Ga(H)Me2 with Al-P bond cleavage and subsequent formation of heterocyclic [Me2GaP(SiMe3)2]2 (2) as well as dmap−AlMexCl3−x (x = 3 8; 2 3; 1 4; 0 5). The reaction between equimolar amounts of dmap−Al(Me2)P(SiMe3)2 and dmap−Ga(t-Bu2)Cl

  [Me2AlP(SiMe3)2]2 与碱稳定有机镓卤化物和氢化物的反应性研究 [Me2AlP(SiMe3)2]2 (1) 与 dmap-Ga(Cl)Me2、dmap-Ga(Me)Cl2 反应， dmap-GaCl3 和 dmap-Ga(H)Me2 具有 Al-P 键断裂和随后形成杂环 [Me2GaP(SiMe3)2]2 (2) 以及 dmap-AlMexCl3-x (x = 3 8; 2 3; 1 4; 0 5)。等摩尔量的 dmap-Al(Me2)P(SiMe3)2 和 dmap-Ga(t-Bu2)Cl 反应生成 dmap-Ga(t-Bu2)P(SiMe3)2 (6) 和 dmap-AlMe2Cl (3 ）。2-8 通过核磁共振光谱表征，2 和 6 也通过单晶 X 射线衍射表征。
• Leszczynska, Kinga; Madura, Izabela; Kunicki, Antoni R., Journal of Organometallic Chemistry, 2006, vol. 691, p. 5970 - 5979
  作者：Leszczynska, Kinga、Madura, Izabela、Kunicki, Antoni R.、Zachara, Janusz

  DOI：——

  日期：——