2-Benzyliden-2H-naphtho<1,8-bc>thiophen | 10243-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Benzyliden-2H-naphtho<1,8-bc>thiophen
• 英文别名: 2-benzylidene-2H-naphtho[1,8-bc]thiophene
• CAS: 10243-14-8
• 化学式: C₁₈H₁₂S
• 分子量: 260.359
• InChiKey: DQVWGFSVCVVCLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-iodo-8-(phenylethynyl)naphthalene 在 potassium xanthate 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以89%的产率得到2-Benzyliden-2H-naphtho<1,8-bc>thiophen
  参考文献：
  名称：

  一种多取代萘并[1,8-bc]噻吩类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种多取代萘并[1,8‑bc]噻吩类化合物的制备方法，首先按照1:(0.1‑1.0):(1‑3)的摩尔比取1‑卤‑8‑炔基萘胺类化合物、催化剂和硫源，将它们置于反应容器中，再在反应容器中加入溶剂至1‑卤‑8‑炔基萘胺类化合物完全溶解；将反应容器置于0‑150℃下搅拌反应0‑24h，经过后处理即得产物多取代萘并[1,8‑bc]噻吩类化合物。本发明操作方法简单高效，反应条件温和，反应选择性好，产率高，便于分离提纯，底物普适性广泛，反应原料简单易得，生产成本低廉，具有很好的应用前景。

  公开号：

  CN111333608B