4-(2-Cyanoethyl)-7-(2-picolyl)-1,4,7,10-tetraazabicyclo[8.2.2]tetradecane-11,12-dione | 260410-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(2-Cyanoethyl)-7-(2-picolyl)-1,4,7,10-tetraazabicyclo[8.2.2]tetradecane-11,12-dione
• CAS: 260410-58-0
• 化学式: C₁₉H₂₆N₆O₂
• 分子量: 370.454
• InChiKey: WQMWNSNHTAAABF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.22
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  83.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-Cyanoethyl)-7-(2-picolyl)-1,4,7,10-tetraazabicyclo[8.2.2]tetradecane-11,12-dione 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 48.0h， 以49%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  cis-Diprotected cyclams and cyclens: a new route to symmetrically or asymmetrically 1,4-disubstituted tetraazamacrocycles and to asymmetrically tetrasubstituted derivatives

  摘要：

  报告中介绍了使用环酰胺和环烯酰胺作为中间体合成 N 1,N 4-二取代四氮杂环的方法。这一途径提供了一种以良好收率制备对称或不对称二取代衍生物的通用策略。此外，这些中间体也被证明是制备不对称四取代大环的方便合成物，从而产生了一类新的潜在二核配体。

  DOI：

  10.1039/a905701c
• 作为产物：
  描述：

  1,4,7,10-tetraazabicyclo[8.2.2]tetradecane-11,12-dione 在 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 4-(2-Cyanoethyl)-7-(2-picolyl)-1,4,7,10-tetraazabicyclo[8.2.2]tetradecane-11,12-dione
  参考文献：
  名称：

  cis-Diprotected cyclams and cyclens: a new route to symmetrically or asymmetrically 1,4-disubstituted tetraazamacrocycles and to asymmetrically tetrasubstituted derivatives

  摘要：

  报告中介绍了使用环酰胺和环烯酰胺作为中间体合成 N 1,N 4-二取代四氮杂环的方法。这一途径提供了一种以良好收率制备对称或不对称二取代衍生物的通用策略。此外，这些中间体也被证明是制备不对称四取代大环的方便合成物，从而产生了一类新的潜在二核配体。

  DOI：

  10.1039/a905701c