tert-butyl ((2S,5S)-2-[2-(3-chloro-6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)ethyl]-5-{[(3-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-6-yl)methyl]amino}piperidin-1-yl)acetate | 915977-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: tert-butyl ((2S,5S)-2-[2-(3-chloro-6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)ethyl]-5-{[(3-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-6-yl)methyl]amino}piperidin-1-yl)acetate
• 英文别名: tert-butyl 2-[(2S,5S)-2-[2-(3-chloro-6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)ethyl]-5-[(3-oxo-4H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-6-yl)methylamino]piperidin-1-yl]acetate
• CAS: 915977-27-4
• 化学式: C₃₀H₃₇ClN₆O₅
• 分子量: 597.114
• InChiKey: ICFICYRTRLFWEA-VQTJNVASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((2S,5S)-2-[2-(3-chloro-6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)ethyl]-5-{[(3-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-6-yl)methyl]amino}piperidin-1-yl)acetate 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ((2S,5S)-2-[2-(3-chloro-6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)ethyl]-5-{[(3-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-6-yl)methyl]amino}piperidin-1-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/125974

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl {(2S,5S)-5-azido-2-[2-(3-chloro-6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)ethyl]piperidin-1-yl}acetate 、 tert-butyl (2S,5S)-5-amino-2-[2-(3-fluoro-6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)ethyl]piperidine-1-carboxylate 、 tert-butyl (2S,5S)-2-[2-(3-fluoro-6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)ethyl]-5-{[(3-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrido [3,2-b][1,4]oxazin-6-yl)methyl]amino}piperidine-1-carboxylate 以to yield 100 mg of tert-butyl ((2S,5S)-2-[2-(3-chloro-6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)ethyl]-5-{[(3-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-6-yl)methyl]amino}piperidin-1-yl)acetate的产率得到tert-butyl ((2S,5S)-2-[2-(3-chloro-6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)ethyl]-5-{[(3-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-6-yl)methyl]amino}piperidin-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Aminopiperidine Quinolines and Their Azaisosteric Analogues with Antibacterial Activity

  摘要：

  本发明涉及表现出抗菌活性的化合物、其制备过程、包含它们作为活性成分的药物组合物、它们作为药物的使用以及它们在制造用于治疗温血动物（如人类）的细菌感染的药物方面的使用。特别地，本发明涉及用于治疗温血动物（如人类）细菌感染的有用化合物，更具体地涉及使用这些化合物制造用于治疗温血动物（如人类）细菌感染的药物。

  公开号：

  US20090131444A1