4,17-diacetoxy-18-[2-(acetyl-methyl-amino)-ethyl]-3,6,16-trimethoxy-9,10-dihydro-5-oxa-10a-aza-naphtho[1',2':5,6]indeno[1,2,3-gh]pleiadene | 40141-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4,17-diacetoxy-18-[2-(acetyl-methyl-amino)-ethyl]-3,6,16-trimethoxy-9,10-dihydro-5-oxa-10a-aza-naphtho[1',2':5,6]indeno[1,2,3-gh]pleiadene
• 英文别名: [3-[2-[Acetyl(methyl)amino]ethyl]-26-acetyloxy-7,22,27-trimethoxy-24-oxa-16-azaoctacyclo[17.11.2.02,15.04,13.05,10.016,31.023,32.025,30]dotriaconta-1(31),2(15),3,5(10),6,8,11,13,19(32),20,22,25(30),26,28-tetradecaen-6-yl] acetate
• CAS: 40141-53-5
• 化学式: C₄₂H₃₈N₂O₉
• 分子量: 714.772
• InChiKey: BBLWUAXZNHOZSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 ent-4,5α-epoxy-7'-hydroxy-3,5',8'-trimethoxy-17,17-dimethyl-11'-oxo-2',11'-dihydro-1'H-(6βN)-spiro[8-nor-morphinane-6,12'-(6-oxa-12a-aza-cyclopenta[gh]pleiaden)]ium; iodide 在 sodium acetate 作用下， 反应 48.0h， 生成 4,17-diacetoxy-18-[2-(acetyl-methyl-amino)-ethyl]-3,6,16-trimethoxy-9,10-dihydro-5-oxa-10a-aza-naphtho[1',2':5,6]indeno[1,2,3-gh]pleiadene
  参考文献：
  名称：

  坎森特里。四、Cancentrine Methiodide 的乙酰解产物

  摘要：

  在乙酸钠存在下用沸腾的乙酸酐处理 Cancentrine methiodide 得到两种高度不饱和的产物，在重排反应中形成。其中一种产物保留了cancentrine的所有原始碳原子和两个氮原子，而另一种产物则失去了三个碳原子和一个氮原子。这两种化合物的结构是通过分析它们的 pmr 光谱以及通过将它们的 pmr 和 uv 光谱与本研究中合成的模型化合物进行比较来推导出来的。提出并讨论了形成重排产物的机制。

  DOI：

  10.1139/v72-614