(3S,4R)-4-hydroxy-3-methyl-4-naphthalen-1-ylbutan-2-one | 1118764-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (3S,4R)-4-hydroxy-3-methyl-4-naphthalen-1-ylbutan-2-one
• CAS: 1118764-57-0
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂
• 分子量: 228.291
• InChiKey: RZUMBJIXDKOGDN-MEBBXXQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲醛 、 丁烯酮 在 二苯甲基硅烷 、 Rh(Phebox-Ph)(OAc)2(H₂O) 、 盐酸 、 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3S,4R)-4-hydroxy-3-methyl-4-naphthalen-1-ylbutan-2-one 、 、
  参考文献：
  名称：

  Intermolecular Antiselective and Enantioselective Reductive Coupling of Enones and Aromatic Aldehydes with Chiral Rh(Phebox) Catalysts

  摘要：

  The intermolecular reductive coupling reaction of cyclopent-2-enone and aromatic aldehydes was realized by chiral rhodium-(bisoxazolinyl)phenyl catalysts, Rh(Phebox-Ph)(OAc)(2)(H2O), with diphenymethylsilane as a hydride donor to give the corresponding beta-hydroxyketones in high anti selectivity (up to 96%) with high enantioselectivity (up to 93%).

  DOI：

  10.1021/ol802939u