9-<3-Methoxy-4-hydroxy-phenyl>-1.2-benzo-5.6.7.8-tetrahydroxanthenon-(8) | 115188-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 9-<3-Methoxy-4-hydroxy-phenyl>-1.2-benzo-5.6.7.8-tetrahydroxanthenon-(8)
• 英文别名: 12-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-8,9,10,12-tetrahydro-benzo[a]xanthen-11-one；12-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-8,9,10,12-tetrahydrobenzo[a]xanthen-11-one
• CAS: 115188-83-5
• 化学式: C₂₄H₂₀O₄
• 分子量: 372.42
• InChiKey: IKROUMWLTRPZFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二酮 、 香草醛 、 2-萘酚 在 三聚氯氰 作用下， 反应 1.0h， 以85%的产率得到9-<3-Methoxy-4-hydroxy-phenyl>-1.2-benzo-5.6.7.8-tetrahydroxanthenon-(8)
  参考文献：
  名称：

  氰尿酰氯催化的多组分无溶剂合成12-芳基8,9,10,12-四氢苯并[a]-黄嘌呤-11-one衍生物

  摘要：

  利用芳基醛，2-萘酚和三酚的三组分一锅法反应制备12-芳基-8,9,10,12-四氢-苯并[ a ]黄原-11-酮衍生物的有效直接方法描述了在无溶剂条件下催化量的氰尿酰氯（2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪，TCT）存在下的环状1,3-二羰基化合物。以高收率和短反应时间获得所需产物。

  DOI：

  10.1007/s12039-010-0049-0

文献信息

• A facile and efficient method for synthesis of xanthone derivatives catalyzed by HBF4/SiO2 under solvent-free conditions
  作者：Zhan-Hui Zhang、Hong-Juan Wang、Xiao-Qian Ren、Yan-Yan Zhang

  DOI：10.1007/s00706-009-0204-9

  日期：2009.12

  was used as an efficient, green, and inexpensive catalytic system for synthesis of 12-aryl or 12-alkyl-8,9,10,12-tetrahydro-11H-benzo[a]xanthen-11-one derivatives via a one-pot three-component reaction of aldehydes, 2-naphthol, and cyclic 1,3-dicarbonyl compounds. The reactions proceeded rapidly at 80 °C under solvent-free conditions and the desired products were obtained in good to excellent yields.

  摘要HBF 4 / SiO 2被用作合成12-芳基或12-烷基-8,9,10,12-四氢-11 H-苯并[ a ]黄原-11-酮的高效，绿色且廉价的催化体系醛，2-萘酚和环状1,3-二羰基化合物的一锅三组分反应生成的衍生物。反应在无溶剂条件下于80°C迅速进行，并以良好至极好的收率获得了所需的产物。 图形概要