benzyl (1R,4R,8R,10S,14S)-14-[(E)-3-methoxy-3-oxoprop-1-enyl]-4,8-dimethyl-6-oxo-3,9-dioxa-13-azatricyclo[8.4.0.02,7]tetradec-2(7)-ene-13-carboxylate | 960383-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: benzyl (1R,4R,8R,10S,14S)-14-[(E)-3-methoxy-3-oxoprop-1-enyl]-4,8-dimethyl-6-oxo-3,9-dioxa-13-azatricyclo[8.4.0.02,7]tetradec-2(7)-ene-13-carboxylate
• CAS: 960383-70-4
• 化学式: C₂₅H₂₉NO₇
• 分子量: 455.508
• InChiKey: CDDOWFWUCPKYIG-TXUDLERKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (1R,4R,8R,10S,14S)-14-[(E)-3-methoxy-3-oxoprop-1-enyl]-4,8-dimethyl-6-oxo-3,9-dioxa-13-azatricyclo[8.4.0.02,7]tetradec-2(7)-ene-13-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过烯丙基应变的构象锁定作为立体控制的装置-金刚烷A的完全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200703245
• 作为产物：
  描述：

  、 甲氧羰基亚甲基三苯基正膦 以 苯 为溶剂， 反应 9.5h， 以36 mg的产率得到benzyl (1R,4R,8R,10S,14S)-14-[(E)-3-methoxy-3-oxoprop-1-enyl]-4,8-dimethyl-6-oxo-3,9-dioxa-13-azatricyclo[8.4.0.02,7]tetradec-2(7)-ene-13-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过烯丙基应变的构象锁定作为立体控制的装置-金刚烷A的完全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200703245