8-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(dicyclopentylphosphaneyl)-N,N-diisopropyl-1-naphthamide | 1345684-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 8-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(dicyclopentylphosphaneyl)-N,N-diisopropyl-1-naphthamide
• CAS: 1345684-51-6
• 化学式: C₃₃H₅₂NO₂PSi
• 分子量: 553.841
• InChiKey: FCLZWZKEZQULHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.48
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(dicyclopentylphosphaneyl)-N,N-diisopropyl-1-naphthamide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  测定2-甲基-1-（邻甲苯基）萘和相关的轴向手性联芳基的绝对构型

  摘要：

  通过使用不对称异构体的催化不对称Suzuki-Miyaura交叉偶联反应制备了对映体富集的（a S）-2-甲基-1-[（（（（o-三异丙丙基甲硅烷基）氧基）甲基）苯基]萘的对映体样品（84.3％ee）萘酰胺衍生的膦（A 2 phos）作为手性配体。重结晶一次后，联芳基产物的对映体纯度提高至ee的98.9％，并通过X射线晶体结构分析确定其绝对构型。通过化学转化中，（一个小号[（ - ）1 -对映体的直径：羟甲基）苯基] -2-甲基萘，1 - [（ø氯甲基）苯基] -2-甲基萘，2-甲基-1-（Ø获得了甲苯基萘。合成了其他几种手性联芳基，并进行了立体化学分配。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.09.107
• 作为产物：
  描述：

  氯二环戊基膦 、 N,N-disopropyl-8-[tert-butyl(dimethyl)silyloxy]-1-naphthamide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到8-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(dicyclopentylphosphaneyl)-N,N-diisopropyl-1-naphthamide
  参考文献：
  名称：

  测定2-甲基-1-（邻甲苯基）萘和相关的轴向手性联芳基的绝对构型

  摘要：

  通过使用不对称异构体的催化不对称Suzuki-Miyaura交叉偶联反应制备了对映体富集的（a S）-2-甲基-1-[（（（（o-三异丙丙基甲硅烷基）氧基）甲基）苯基]萘的对映体样品（84.3％ee）萘酰胺衍生的膦（A 2 phos）作为手性配体。重结晶一次后，联芳基产物的对映体纯度提高至ee的98.9％，并通过X射线晶体结构分析确定其绝对构型。通过化学转化中，（一个小号[（ - ）1 -对映体的直径：羟甲基）苯基] -2-甲基萘，1 - [（ø氯甲基）苯基] -2-甲基萘，2-甲基-1-（Ø获得了甲苯基萘。合成了其他几种手性联芳基，并进行了立体化学分配。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.09.107