(1,2-dihydro-2-oxo-1-acenaphthylenylidene)acetone | 22531-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1,2-dihydro-2-oxo-1-acenaphthylenylidene)acetone
• 英文别名: Acetonylidenacenaphthenon
• CAS: 22531-69-7
• 化学式: C₁₅H₁₀O₂
• 分子量: 222.243
• InChiKey: FZDDCZHMYABITJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,2-dihydro-2-oxo-1-acenaphthylenylidene)acetone 在 一水合肼 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到9-methylacenaphtho<1,2-c>pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Lefkaditis, D. A.; Nicolaides, D. N.; Papageorgiou, G. K., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 2, p. 227 - 230

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰甲基三苯基溴化鏻 、 苊醌 生成 (1,2-dihydro-2-oxo-1-acenaphthylenylidene)acetone
  参考文献：
  名称：

  苊衍生物的研究。十六. 与苊醌的 Wittig 反应

  摘要：

  已经研究了苊醌 (III) 与几种 Wittig 试剂的反应。当 III 与等摩尔量的亚苄基三苯基膦 (IV) 在室温下反应时，相应的亚苄基苊酮 (V) 以相当好的收率获得，但苄基和菲醌与 IV 的反应在类似条件下没有发生。III与2当量IV在苛刻条件下反应仅得到V，没有得到二亚苄基化合物。III 与共振稳定的正膦，如乙炔-、苯亚酰-和对氯苯亚酰正膦的反应，得到预期的 α,β-不饱和酮。在与乙氧基羰基亚甲基正膦反应中，生成两个立体异构的乙氧基羰基亚甲基苊酮，也由乙氧基羰基甲基膦酸二乙酯反应得到。异构体的结构是在核磁共振、紫外光谱和质谱研究的基础上确定的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.42.181