Phosphoric acid 2-benzenesulfonyl-ethyl ester (2R,3R,3aR,9aR)-2-(6-benzoylamino-purin-9-yl)-5,5,7,7-tetraisopropyl-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-3-yl ester 2-chloro-phenyl ester | 120336-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷酸
• 英文名称: Phosphoric acid 2-benzenesulfonyl-ethyl ester (2R,3R,3aR,9aR)-2-(6-benzoylamino-purin-9-yl)-5,5,7,7-tetraisopropyl-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-3-yl ester 2-chloro-phenyl ester
• CAS: 120336-92-7
• 化学式: C₄₃H₅₅ClN₅O₁₁PSSi₂
• 分子量: 972.6
• InChiKey: RAIVCHKGEOUIEW-RXFNQRAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.65
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  188.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phosphoric acid 2-benzenesulfonyl-ethyl ester (2R,3R,3aR,9aR)-2-(6-benzoylamino-purin-9-yl)-5,5,7,7-tetraisopropyl-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-3-yl ester 2-chloro-phenyl ester 在 吡啶 、 四氮唑 、 盐酸 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  在mRNA加工前反应中形成“ lariat”的“支链”三，五和七核糖核酸的新的区域特异性合成[剪接]

  摘要：

  使用关键中间体7或9报告了支链三核糖核苷酸14和19，支链五核糖核苷酸37和38和支链七核糖核苷酸41的合成。使用7或9的优点是它们避免了对于2'-羟基官能团和核苷酸间磷酸二酯的互补保护基的需要，以便特别地在分支点引入第二磷酸二酯键。所有支化的核糖核苷酸14，19，37，38和411 H-和31 P-NMR光谱已明确表征。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89837-9
• 作为产物：
  描述：

  N6-苯甲酰基-3',5'-O-(1,1,3,3-四异丙基-1,3-二硅氧烷二基腺苷 在 吡啶 、 MSNT 作用下， 以 吡啶 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.92h， 生成 Phosphoric acid 2-benzenesulfonyl-ethyl ester (2R,3R,3aR,9aR)-2-(6-benzoylamino-purin-9-yl)-5,5,7,7-tetraisopropyl-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-3-yl ester 2-chloro-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  在mRNA加工前反应中形成“ lariat”的“支链”三，五和七核糖核酸的新的区域特异性合成[剪接]

  摘要：

  使用关键中间体7或9报告了支链三核糖核苷酸14和19，支链五核糖核苷酸37和38和支链七核糖核苷酸41的合成。使用7或9的优点是它们避免了对于2'-羟基官能团和核苷酸间磷酸二酯的互补保护基的需要，以便特别地在分支点引入第二磷酸二酯键。所有支化的核糖核苷酸14，19，37，38和411 H-和31 P-NMR光谱已明确表征。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89837-9