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4-(1,2,3,4-tetra(furan-2-yl)-4-methoxybuta-1,3-dienyl)phenol | 1313574-72-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(1,2,3,4-tetra(furan-2-yl)-4-methoxybuta-1,3-dienyl)phenol
英文别名
——
4-(1,2,3,4-tetra(furan-2-yl)-4-methoxybuta-1,3-dienyl)phenol化学式
CAS
1313574-72-9
化学式
C27H20O6
mdl
——
分子量
440.452
InChiKey
UEJVJRRLZKMNBT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.94
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    82.02
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲醇2-[2-(呋喃-2-基)乙炔基]呋喃 、 4-hydroxybenzenediazonium tetrafluoroborate 在 palladium diacetate 作用下, 反应 0.5h, 以40%的产率得到4-(1,2,3,4-tetra(furan-2-yl)-4-methoxybuta-1,3-dienyl)phenol
    参考文献:
    名称:
    Pd催化的炔烃和芳烃的[2 + 2 + 1]偶联:苯酚重氮盐作为机械活板门
    摘要:
    炔烃和苯酚重氮盐经过Pd催化的[2 + 2 + 1]环化反应生成螺[4,5]邻苯二酚-7-。通过X射线单晶结构分析证实了这种结构。据信该反应是通过将苯酚重氮阳离子氧化加成到Pd 0上,随后插入两个炔烃,然后不可逆的螺环化而进行的。
    DOI:
    10.1002/chem.201100609
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