(2S,3S,4S,5S,6R)-2-(2-Azido-ethoxy)-6-trityloxymethyl-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol | 155197-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2S,3S,4S,5S,6R)-2-(2-Azido-ethoxy)-6-trityloxymethyl-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol
• CAS: 155197-00-5
• 化学式: C₂₇H₂₉N₃O₆
• 分子量: 491.544
• InChiKey: WVWZBDGVRKPZDG-JMTTVTNBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  137.14
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4S,5S,6R)-2-(2-Azido-ethoxy)-6-trityloxymethyl-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 41.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  糖分途径指导的生物正交共轭，可连续跟踪应激细胞器。

  摘要：

  选择性和连续跟踪动态细胞器对于现代生物学至关重要。我们在本文中报道了一种通过应变促进的叠氮化物-炔烃环加成反应将pH传感器（RC）与通过细胞分选主动转运到溶酶体中的甘露糖-6羧酸酯（M6C）偶联的瓶装策略。与易于从溶酶体消散的传统溶变传感器相反，原位形成的M6C-RC被稳定地捕获在溶酶体中，而无需溶酶体酸度，并且表现出“始终在线”的蓝色荧光以查明溶酶体和红色至蓝色的荧光。表示溶酶体pH值的比率。这些优点使得能够追踪应激的溶酶体，并且根据溶酶体pH变化将坏死与细胞凋亡区分开。

  DOI：

  10.1002/anie.201802972
• 作为产物：
  描述：

  2-azidoethyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranoside 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 (2S,3S,4S,5S,6R)-2-(2-Azido-ethoxy)-6-trityloxymethyl-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  合成甘露吡喃糖二糖作为结核分枝杆菌中甘露糖基转移酶的光亲和探针

  摘要：

  甘露糖基转移酶在分枝杆菌细胞壁生物合成中起关键作用，并且是治疗结核病的潜在新药靶标。在本文中，我们描述了具有5-azidonaphthlene-1-sulfonamidoethyl基的α-（1-> 2）-和alpha-（1-> 6）-连接的甘露吡喃糖基二糖的合成，作为用于活性位点标记研究的光亲和探针结核分枝杆菌中的甘露糖基转移酶的检测

  DOI：

  10.1016/j.carres.2003.10.031

文献信息

• ‘Click’ glycosylation of peptides through cysteine propargylation and CuAAC
  作者：Sandrine Lamandé-Langle、Charlotte Collet、Raphaël Hensienne、Christine Vala、Françoise Chrétien、Yves Chapleur、Amel Mohamadi、Patrick Lacolley、Véronique Regnault

  DOI：10.1016/j.bmc.2014.09.056

  日期：2014.12

  'Click' glycosylation of cysteine-containing peptides were carried out in good yield by Copper(I)-catalyzed Azide-Alkyne Cycloaddition (CuAAC). For that peptides were functionalized though direct propargylation of the cysteine residue allowing their use in CuAAC with suitable free or protected azido sugars of gluco, manno and galacto configuration. Among these free and protected glycopeptides a series of 'glycoRGD' peptides were obtained and submitted to in vitro platelet aggregation tests, showing that the pseudoglycosylation of the adhesion sequence lowers the IC50 value and thus could improve the in vivo pharmacokinetic properties. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  半胱氨酸肽通过Cu(I)催化的叠氮化物-炔烃环加成(CuAAC)实现了"点击"糖基化，产率良好。此方法中，肽通过半胱氨酸残基的直接炔基化进行官能化，使其可用于与具有gluco、manno和galacto构型的合适叠氮化糖（自由或保护状态）进行CuAAC反应。在所获得的自由和保护型糖肽中，一系列"glycoRGD"肽被制备并进行了体外血小板聚集测试，结果显示伪糖基化的黏附序列降低了IC50值，从而可能改善体内药代动力学特性。©2014 Elsevier Ltd. 保留所有权利。
• Development of 6-[¹⁸F]fluoro-carbohydrate-based prosthetic groups and their conjugation to peptides via click chemistry
  作者：Charlotte Collet、Fatiha Maskali、Alexandra Clément、Françoise Chrétien、Sylvain Poussier、Gilles Karcher、Pierre-Yves Marie、Yves Chapleur、Sandrine Lamandé-Langle

  DOI：10.1002/jlcr.3362

  日期：2016.2

  This work describes the development of new 6-[18F]fluoro-carbohydrate-based prosthetic groups equipped with an azido arm that are able to participate in copper(I)-catalyzed cycloadditions for 18F labeling of biomolecules under mild conditions. The radiolabeling in high radiochemical yields (up to 68 ± 6%) of these different prosthetic groups is presented. The flexibility of the azido arm introduced on the carbohydrate moieties allows efficient click reactions with different alkyne functionalized peptides such as gluthation or Arg-Gly-Asp derivatives in order to prepare glycopeptides. The radiosyntheses of 18F-labeled glycopeptides proceed in high radiochemical yields (up to 76%) in an automated process with excellent radiochemical purity. The addition of a sugar moiety on peptides should enhance the bioavailability, pharmacokinetic, and in vivo clearance properties of these glycopeptides, compared with the unlabeled native peptide, and these properties are highly favorable for positron emission tomography imaging. A high uptake of 18F-β-gluco-c(RGDfC) is shown by positron emission tomography imaging in a subcutaneous abscess model in the rat, revealing the potential of this tracer to monitor integrin expression as a part of inflammation and/or angiogenesis processes.

  这项工作描述了新型6-[18F]氟代碳水化合物衍生辅基的开发，这些辅基配备了一个叠氮臂，能够在温和条件下参与铜(I)催化的环加成反应，用于生物分子18F标记。本文介绍了这些不同辅基的高放射化学产率（最高达68 ± 6%）的放射性标记。将叠氮臂引入到碳水化合物部分所提供的灵活性，使得其能与不同的炔基功能化肽（如谷胱甘肽或精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸衍生物）高效进行点击反应，从而制备糖肽。18F标记糖肽的放射合成在自动化过程中以高放射化学产率（高达76%）进行，并且具有优异的放射性化学纯度。与未标记的天然肽相比，在肽上附加糖部分应改善这些糖肽的生物利用度、药代动力学和体内清除特性，这些特性对于正电子发射断层扫描成像非常有利。正电子发射断层扫描成像显示，18F-β-葡糖-c(RGDfC)在大鼠皮下脓肿模型中具有高摄取量，揭示了这种示踪剂在监测作为炎症和/或血管生成过程一部分的整合素表达方面的潜力。