3-O-(3-thioacetoxypropyl)estrone | 1380078-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-O-(3-thioacetoxypropyl)estrone
• 英文别名: 3-O-(3-acetothiopropyl)estrone
• CAS: 1380078-09-0
• 化学式: C₂₃H₃₀O₃S
• 分子量: 386.555
• InChiKey: RMQJWBXDOPZDEW-JFYQVNSESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-O-(3-mesyloxypropyl)estrone 、 potassium thioacetate 在 羟丙基淀粉磷酸酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以96%的产率得到3-O-(3-thioacetoxypropyl)estrone
  参考文献：
  名称：

  寡乙二醇作为亲核取代反应的高效多功能启动子。

  摘要：

  在此，我们报告了n低聚乙二醇（oligoEGs）作为使用碱金属盐进行亲核取代反应的多官能促进剂。在测试的各种oligoEG中，五甘醇（pentaEG）具有最有效的催化活性。特别地，当与所检查的其他亲核试剂相比时，由pentaEG启动子显着活化由CsF产生的氟亲核试剂。在pentaEG启动子存在的情况下，我们还进行了各种简便的亲核取代反应，例如卤化钾，乙酸盐，硫代乙酸盐，氰化物和叠氮化钠分别对各种底物进行卤化，乙酰氧基化，硫代乙酰氧基化，硝化和叠氮化。所有这些反应以优异的产率提供了它们所需的产物。此外，pentaEG和tert的组合酒精介质在碱性敏感底物与碱性亲核试剂（分别为氟化铯和甲醇钾）的亲核取代反应（氟化和甲氧基化）中显示出巨大的效率。oligoEGs的催化作用已通过量子化学方法进行了研究。发现oligoEGs中的氧原子充当金属阳离子上的Lewis碱，以产生“柔性”亲核试剂，而两个末端

  DOI：

  10.1002/chem.201102455

文献信息

• Organocatalysis of nucleophilic substitution reactions by the combined effects of two promoters fused in a molecule: oligoethylene glycol substituted imidazolium salts
  作者：Vinod H. Jadhav、Ju-Young Kim、Dae Yoon Chi、Sungyul Lee、Dong Wook Kim

  DOI：10.1016/j.tet.2013.10.070

  日期：2014.1

  Oligoethylene glycol substituted imidazolium salts were synthesized as promoters for a range of SN2 reactions, and their efficiency was examined. These tailor-made organic promoters enhanced the nucleophilicity of alkali metal salts significantly through the combined effects of two promoters (oligoethylene glycols and imidazolium salts) in a single molecule. The effects of the oligoethylene glycol

  合成了低聚乙二醇取代的咪唑鎓盐作为一系列S N 2反应的促进剂，并检查了它们的效率。这些量身定制的有机促进剂通过两个促进剂（低聚乙二醇和咪唑鎓盐）在单个分子中的联合作用，显着增强了碱金属盐的亲核性。系统研究了低聚乙二醇侧链长度，离子液体阴离子，亲核试剂和底物的影响。[hexaEGmim] [OMs]和[dihexaEGim] [OMs]显示了使用碱金属盐进行S N 2反应的最高效率。通过检查相对S N来评估低聚乙二醇部分的末端羟基基团的作用2氯化和溴化收率。结果表明，羟基与亲核试剂的氢键强度非常重要。通过量子化学计算研究了oligoEGILs促进S N 2反应的优异机理。结果表明，低聚乙二醇部分中的氧原子和离子液体阴离子作为路易斯碱作用于抗衡阳离子K +或Na +上，从而显着提高了金属盐的反应性。
• Polymer-supported oligoethylene glycols as heterogeneous multifunctional catalysts for nucleophilic substitution
  作者：Vinod H. Jadhav、Hwan-Jeong Jeong、Seok Tae Lim、Myung-Hee Sohn、Choong Eui Song、Dong Wook Kim

  DOI：10.1016/j.tet.2013.02.044

  日期：2013.4

  We investigated various structurally modified polystyrene-supported oligoethylene glycols (PSoligoEG) in order to find an optimized PSoligoEG by examining the dependence of their catalytic activity on the oligoethylene glycol chain length and the loading level of the oligoethylene glycol portion on the polystyrene support. From this, we found that the PSpentaEG with the highest pentaEG loading had the best catalytic efficacy among the various PSoligoEGs in nucleophilic substitutions. This PSpentaEG absorbed both polar aprotic solvents, such as DMSO, DMF, and acetonitrile, as well as protic media, such as tert-amyl alcohol and aqueous acetone, and swelled considerably. To expand the scope of the PSpentaEG as a heterogeneous catalyst for diverse nucleophilic displacement reactions, we carried out the thioacetoxylation, nitrilation, azidation, iodination, bromination, chlorination, and methoxylation using the corresponding alkali metal salts in the presence of PSpentaEG in various solvents; all the reactions proceeded smoothly, affording the corresponding products in high yields. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.