(1R:2R)-6.6-dimethyl-2-(naphthyl-(2))-norpinanol-(2) | 136002-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1R:2R)-6.6-dimethyl-2-(naphthyl-(2))-norpinanol-(2)
• 英文别名: (1R:2R)-6.6-dimethyl-2-(naphthyl-(2))-norpinanol-(2)
• CAS: 136002-92-1
• 化学式: C₁₉H₂₂O
• 分子量: 266.383
• InChiKey: PRIQNHUCOPAENV-WDYCEAGBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R:2R)-6.6-dimethyl-2-(naphthyl-(2))-norpinanol-(2) 在 sodium hydroxide 、 dimethyl sulfide borane 、 zinc borohydride 、 双氧水 、 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 3-Hydroxy-butyric acid (1S,2R,3S,5R)-6,6-dimethyl-2-naphthalen-2-yl-bicyclo[3.1.1]hept-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  New chiral auxiliaries derived from β -pinene: Their use in the asymmetric reduction of β-keto-esters

  摘要：

  3-Ketobutyrates 6, derived from chiral auxiliary alcohols 5 - themselves efficiently prepared from beta-pinene 4 - were reduced with zinc borohydride, giving 3-hydroxybutyrates 7 with 2-70 % de, depending on the nature of aryl group in alcohols 5.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)82117-5
• 作为产物：
  描述：

  2-naphthalenylmagnesium bromide 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醚 作用下， 生成 (1R:2R)-6.6-dimethyl-2-(naphthyl-(2))-norpinanol-(2)
  参考文献：
  名称：

  Lipp; Steinbrink, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1937, vol. <2> 149, p. 107,145

  摘要：

  DOI：