4-[(5-hexyl-2-thiophen-2-yl)hydroxymethyl][1,3]dithiole-2-thione | 852872-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 4-[(5-hexyl-2-thiophen-2-yl)hydroxymethyl][1,3]dithiole-2-thione
• 英文别名: 4-[(5-hexylthiophen-2-yl)-hydroxymethyl]-1,3-dithiole-2-thione
• CAS: 852872-06-1
• 化学式: C₁₄H₁₈OS₄
• 分子量: 330.56
• InChiKey: WAGUUEZHNUHBLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  498.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.81
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(5-hexyl-2-thiophen-2-yl)hydroxymethyl][1,3]dithiole-2-thione 在 manganese(IV) oxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 2.03h， 生成 4-(5-hexyl-2-thenoyl)-5-(2-thenoyl)[1,3]dithiole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of end-capped sexithiophenes incorporating the ethylene dithiothiophene unit

  摘要：

  合成并表征了两种新的末端封端的六硫并烯衍生物（10a和10b），采用了吸收光谱、循环伏安法和紫外-可见光谱电化学。两种寡聚物均经历了两个可逆的、顺序的氧化过程（10a: E1½ = +0.61 V, E2½ = +0.97 V; 10b: E1½ = +0.70 V, E2½ = +0.91 V，相对于Ag/AgCl），材料的电子带隙约为2.2 eV（固态）。六硫并烯10a作为电子供体材料，与C60作为受体材料，应用于双层光伏器件中。其功率转换效率为0.12%，而在350 nm时的最大内部光电转换效率（IPCE）约为12%。

  DOI：

  10.1039/b415610b
• 作为产物：
  描述：

  2-正己基噻吩 在 正丁基锂 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 4-[(5-hexyl-2-thiophen-2-yl)hydroxymethyl][1,3]dithiole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of end-capped sexithiophenes incorporating the ethylene dithiothiophene unit

  摘要：

  合成并表征了两种新的末端封端的六硫并烯衍生物（10a和10b），采用了吸收光谱、循环伏安法和紫外-可见光谱电化学。两种寡聚物均经历了两个可逆的、顺序的氧化过程（10a: E1½ = +0.61 V, E2½ = +0.97 V; 10b: E1½ = +0.70 V, E2½ = +0.91 V，相对于Ag/AgCl），材料的电子带隙约为2.2 eV（固态）。六硫并烯10a作为电子供体材料，与C60作为受体材料，应用于双层光伏器件中。其功率转换效率为0.12%，而在350 nm时的最大内部光电转换效率（IPCE）约为12%。

  DOI：

  10.1039/b415610b