methyl 4-acetoxy-8-iodo-5,6,7-trimethoxy-2-naphthoate | 2981-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 4-acetoxy-8-iodo-5,6,7-trimethoxy-2-naphthoate
• 英文别名: 4-Acetoxy-8-jod-5,6,7-trimethoxy-<2>naphthoesaeure；4-Acetoxy-8-jod-5,6,7-trimethoxy-[2]naphthoesaeure；2-Naphthalenecarboxylic acid, 4-(acetyloxy)-8-iodo-5,6,7-trimethoxy-, methyl ester；methyl 4-acetyloxy-8-iodo-5,6,7-trimethoxynaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 2981-95-5
• 化学式: C₁₇H₁₇IO₇
• 分子量: 460.222
• InChiKey: UMVVBLDGWITMGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-acetoxy-5,6,7-trimethoxynaphthalene-2-carboxylate 在 mercury(II) diacetate 、 碘 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 methyl 4-acetoxy-8-iodo-5,6,7-trimethoxy-2-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6,7,8-Trimethoxy-1-naphthol

  摘要：

  ����� 6,5,8-三甲氧基-1-萘酚是通过七步合成法制备的。 的 Stobbe 缩合开始，经过七步合成制备出 6,5,8-三甲氧基-1-萘酚。 3,4,5-三甲氧基苯甲醛和丁二酸二甲酯开始，经过七个步骤合成制备出 6,5,8-三甲氧基-1-萘酚。每个步骤的产率 均优于 80%。

  DOI：

  10.1071/ch9651273