4-Butyl-2-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-1,1-dioxo-7-(trifluoromethyl)-1lambda6,2,4-benzothiadiazin-3-one | 1227619-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 4-Butyl-2-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-1,1-dioxo-7-(trifluoromethyl)-1lambda6,2,4-benzothiadiazin-3-one
• 英文别名: 4-butyl-2-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-1,1-dioxo-7-(trifluoromethyl)-1λ6,2,4-benzothiadiazin-3-one
• CAS: 1227619-28-4
• 化学式: C₂₀H₂₀F₄N₂O₃S
• 分子量: 444.45
• InChiKey: INUBTHOYMZKJGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(butylamino)-N-(4-fluorophenethyl)-5-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide 、 N,N'-羰基二咪唑 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以96%的产率得到4-Butyl-2-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-1,1-dioxo-7-(trifluoromethyl)-1lambda6,2,4-benzothiadiazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Reagent based DOS: A “Click, Click, Cyclize” strategy to probe chemical space

  摘要：

  合成有机小分子作为发现新治疗药物的探针一直是化学生物学的一个重要方面。在此，我们报告了一种以试剂为基础、以多样性为导向的合成（DOS）策略，通过 "点击、点击、环化"（Click, Click, Cyclize）协议探索化学和生物空间。在这一DOS方法中，三种磺酰胺鞘氨醇与多种试剂进行了环化反应，生成了一系列结构多样的S-杂环。根据化学空间（PC 分析）、形状空间（PMI）和极性表面积（PSA）计算，利用硅分析评估了化合物集的多样性。

  DOI：

  10.1039/b927161a