3-甲基-1,2,3,4-四氢-二苯并呋喃 | 1056899-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 3-甲基-1,2,3,4-四氢-二苯并呋喃
• 英文名称: 3-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-dibenzofuran
• 英文别名: 3-Methyl-1,2,3,4-tetrahydrodibenzofuran；3-methyl-1,2,3,4-tetrahydrodibenzofuran
• CAS: 1056899-33-2
• 化学式: C₁₃H₁₄O
• 分子量: 186.254
• InChiKey: DYVHLYVKXDTRBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-1,2,3,4-四氢-二苯并呋喃 在 palladium on activated charcoal 作用下， 生成 3-甲基二苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  77.甲基和二甲基二苯并呋喃的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9570000419
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲基环己酮 在 磷酸 、 phosphorus pentoxide 、 苯 作用下， 生成 3-甲基-1,2,3,4-四氢-二苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  77.甲基和二甲基二苯并呋喃的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9570000419

文献信息

• One-Pot Synthesis of Benzofurans via Palladium-Catalyzed Enolate Arylation with <i>o</i>-Bromophenols
  作者：Christian Eidamshaus、Jason D. Burch

  DOI：10.1021/ol801510n

  日期：2008.10.2

  A one-pot synthesis of benzofurans which utilizes a palladium-catalyzed enolate arylation is described. The process demonstrates broad substrate scope and provides differentially substituted benzofurans in moderate to excellent yields. The utility of the method is further demonstrated by the synthesis of the natural product eupomatenoid 6 in three steps.
• 77. The synthesis of methyl- and dimethyl-dibenzofurans
  作者：S. Trippett

  DOI：10.1039/jr9570000419

  日期：——