6-amino-1-methyl-7-[4-(2-pyridinyl)-1-piperazinyl]-4(1H)-quinolinone | 1056878-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 6-amino-1-methyl-7-[4-(2-pyridinyl)-1-piperazinyl]-4(1H)-quinolinone
• 英文别名: 6-Amino-1-methyl-7-[4-(2-pyridyl)piperazin-1-yl]quinolin-4-one；6-amino-1-methyl-7-(4-pyridin-2-ylpiperazin-1-yl)quinolin-4-one
• CAS: 1056878-63-7
• 化学式: C₁₉H₂₁N₅O
• 分子量: 335.409
• InChiKey: NSVRAJILCYPKAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 氢气 、 镍 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 6-amino-1-methyl-7-[4-(2-pyridinyl)-1-piperazinyl]-4(1H)-quinolinone
  参考文献：
  名称：

  抗HIV 6-去氟喹诺酮类药物的构效关系研究。

  摘要：

  根据我们最近的发现，即6-氨基喹诺酮类药物抑制HIV Tat介导的反式激活，我们设计了一系列衍生物，这些衍生物可识别新型强效药物，例如6-去氟喹诺酮类药物24（HM12）和27（HM13），其表现出明显的在急性，慢性和潜在感染HIV-1的细胞培养物中具有抗HIV活性。我们在这里证明，通过优化喹诺酮核的各个位置上的取代基，可以获得高效能的分子。

  DOI：

  10.1021/jm701585h

文献信息

• Structure−Activity Relationship Study on Anti-HIV 6-Desfluoroquinolones
  作者：Oriana Tabarrini、Serena Massari、Dirk Daelemans、Miguel Stevens、Giuseppe Manfroni、Stefano Sabatini、Jan Balzarini、Violetta Cecchetti、Christophe Pannecouque、Arnaldo Fravolini

  DOI：10.1021/jm701585h

  日期：2008.9.11

  recent findings that 6-aminoquinolones inhibit the HIV Tat-mediated transactivation, we have designed a broad series of derivatives identifying novel potent agents such as the 6-desfluoroquinolones 24 (HM12) and 27 (HM13), which showed pronounced anti-HIV activity in acutely, chronically, and latently HIV-1 infected cell cultures. We demonstrate here that highly potent molecules can be obtained by optimizing

  根据我们最近的发现，即6-氨基喹诺酮类药物抑制HIV Tat介导的反式激活，我们设计了一系列衍生物，这些衍生物可识别新型强效药物，例如6-去氟喹诺酮类药物24（HM12）和27（HM13），其表现出明显的在急性，慢性和潜在感染HIV-1的细胞培养物中具有抗HIV活性。我们在这里证明，通过优化喹诺酮核的各个位置上的取代基，可以获得高效能的分子。