1-(5'-benzyloxy-4'-methoxy-2'-nitrobenzyl)-3,4-dihydro-5,6-dimethoxydihydroisoquinoline | 78792-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(5'-benzyloxy-4'-methoxy-2'-nitrobenzyl)-3,4-dihydro-5,6-dimethoxydihydroisoquinoline
• 英文别名: 1-(5-benzyloxy-4-methoxy-2-nitrobenzyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline；1-(5-Benzyloxy-4-methoxy-2-nitro-benzyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-isochinolin；6,7-Dimethoxy-1-[(4-methoxy-2-nitro-5-phenylmethoxyphenyl)methyl]-3,4-dihydroisoquinoline
• CAS: 78792-66-2
• 化学式: C₂₆H₂₆N₂O₆
• 分子量: 462.502
• InChiKey: XEHLUCMOIRLBFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5'-benzyloxy-4'-methoxy-2'-nitrobenzyl)-3,4-dihydro-5,6-dimethoxydihydroisoquinoline 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 1-(5-benzyloxy-4-methoxy-2-nitrobenzyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-methylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Bhakuni, D. S.; Kumar, Parveen, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 1027 - 1030

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-benzyloxy-4-methoxy-2-nitro-phenyl)-2-diazo-ethanone 在 氯仿 、 五氯化磷 、 silver(l) oxide 作用下， 生成 1-(5'-benzyloxy-4'-methoxy-2'-nitrobenzyl)-3,4-dihydro-5,6-dimethoxydihydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Kikkawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 83,86

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1-Acetamido-17-carbomethoxydihydrothebainone
  作者：Sydney Archer、Kenichiro Okaniwa、Dominic J. Schepis、Yadunath E. Moharir、Carl W. Klinowski

  DOI：10.1002/jhet.5570180226

  日期：1981.3

  Treatment of 1-(5′-benzyloxy-4′-methoxy-2′-nitrobenzyl)-3,4-dihydroisoquinoline 2 with lithium/ammonia followed by the addition of ethanol gave a mixture of the dibenz[b,g]indolizines 3 and 4. Omission of ethanol resulted in the formation of 3 only. The dihydroisoquinoline from 3,4-dimethoxyphenylethyl amine behaved similarly.

  用锂/氨处理1-（5'-苄氧基-4'-甲氧基-2'-硝基苄基）-3,4-二氢异喹啉2，然后加入乙醇，得到苯并[ b，g ]吲哚并嗪3的混合物和4。省略乙醇仅形成3。来自3，4-二甲氧基苯基乙胺的二氢异喹啉具有相似的行为。
• Kikkawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 425,428
  作者：Kikkawa

  DOI：——

  日期：——
• BHAKUNI, D. S.;KUMAR, PARVEEN, INDIAN J. CHEM., 25,(1986) N 10, 1027-1030
  作者：BHAKUNI, D. S.、KUMAR, PARVEEN

  DOI：——

  日期：——