1,8-bis-(3,5-di-tert-butyl-2-benzyloxybenzamido)naphthalene | 853268-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,8-bis-(3,5-di-tert-butyl-2-benzyloxybenzamido)naphthalene
• CAS: 853268-38-9
• 化学式: C₅₄H₆₂N₂O₄
• 分子量: 803.097
• InChiKey: RQXHPJRKVJLWQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.69
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  76.66
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-bis-(3,5-di-tert-butyl-2-benzyloxybenzamido)naphthalene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以58%的产率得到1,8-bis-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzamido)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  高位阻聚阴离子螯合配体的合成

  摘要：

  本文报道了基于双-（3,5-二叔丁基-2-羟基苯甲酰胺基）化合物获得高度受阻的聚阴离子螯合配体的实用有效方法。用脂肪族二胺处理N -3,5-二叔丁基水杨酰氧基琥珀酰亚胺，形成脂肪族烃基连接的双酰胺4a - 4g。芳族二胺需要更强的亲电子试剂，因此使用了相应的苄基酰氯来形成芳烃连接的双酰胺8a - 8d。收率范围从良好到非常好，表明选择正确的酰化剂是该合成的关键。所有化合物均通过元素分析，IR，MS和NMR表征。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.02.064
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二-叔丁基水杨酸甲酯 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 草酰氯 、 N-[(2,4-二氯苯氧基)-甲氧基硫代膦酰]丙-2-胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 1,8-bis-(3,5-di-tert-butyl-2-benzyloxybenzamido)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  高位阻聚阴离子螯合配体的合成

  摘要：

  本文报道了基于双-（3,5-二叔丁基-2-羟基苯甲酰胺基）化合物获得高度受阻的聚阴离子螯合配体的实用有效方法。用脂肪族二胺处理N -3,5-二叔丁基水杨酰氧基琥珀酰亚胺，形成脂肪族烃基连接的双酰胺4a - 4g。芳族二胺需要更强的亲电子试剂，因此使用了相应的苄基酰氯来形成芳烃连接的双酰胺8a - 8d。收率范围从良好到非常好，表明选择正确的酰化剂是该合成的关键。所有化合物均通过元素分析，IR，MS和NMR表征。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.02.064