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5,6-Di-naphthalen-2-yl-2,3-dihydro-[1,4]dioxine | 73067-32-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,6-Di-naphthalen-2-yl-2,3-dihydro-[1,4]dioxine
英文别名
5,6-dinaphthalen-2-yl-2,3-dihydro-1,4-dioxine
5,6-Di-naphthalen-2-yl-2,3-dihydro-[1,4]dioxine化学式
CAS
73067-32-0
化学式
C24H18O2
mdl
——
分子量
338.406
InChiKey
ZRSFQJUBRILQLB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.87
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,6-Di-naphthalen-2-yl-2,3-dihydro-[1,4]dioxine 在 oxygen 、 polymer-bound Rose Bengal (SENSITOX I) 作用下, 以 二氯甲烷丙酮 为溶剂, 生成 2-(Naphthalene-2-carbonyloxy)ethyl naphthalene-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    1,2-二氧杂环丁烷分解的取代基效应:取代的1,6-二芳基-2,5,7,8-四氧杂双环[4.2.0]辛烷的Hammett相关性
    摘要:
    已经发现,通过将单重态氧加到取代的2,3-二芳基-1,4-二恶烯中而获得的1,2-二氧杂环丁烷的分解速率服从哈米特关系,ϱ + = -0.24(n = 15,r = 0.92 )。结果被认为是支持双基机理的。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)87500-0
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文献信息

  • Mechanisms of photooxygenation. 2. Formation of 1,2-dioxetanes via 9,10-dicyanoanthracene-sensitized electron-transfer processes
    作者:A. Paul Schaap、K. A. Zaklika、Bashir Kaskar、L. W. M. Fung
    DOI:10.1021/ja00521a073
    日期:1980.1
  • SCHAAP, A. P.;GAGNON, S. D.;ZAKLIKA, K. A., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 29, 2943-2946
    作者:SCHAAP, A. P.、GAGNON, S. D.、ZAKLIKA, K. A.
    DOI:——
    日期:——
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