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(2S)-3-cyclohexyl-2-(7-methylsulfonyl-4-oxoquinazolin-3-yl)-N-(1,3-thiazol-2-yl)propanamide | 1428662-93-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2S)-3-cyclohexyl-2-(7-methylsulfonyl-4-oxoquinazolin-3-yl)-N-(1,3-thiazol-2-yl)propanamide
英文别名
——
(2S)-3-cyclohexyl-2-(7-methylsulfonyl-4-oxoquinazolin-3-yl)-N-(1,3-thiazol-2-yl)propanamide化学式
CAS
1428662-93-4
化学式
C21H24N4O4S2
mdl
——
分子量
460.578
InChiKey
MOLZLBZIBIWKJC-SFHVURJKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    145
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Design, synthesis and SAR of novel glucokinase activators
    摘要:
    Guided by co-crystal structures of compounds 15, 22 and 30, an SBDD approach led to the discovery of the 6-methyl pyridone series as a novel class of GKAs that potently activate GK in enzyme and cell assays. Anti-diabetic OGTT efficacy was demonstrated with 54 in a mouse model of type 2 diabetes. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2013.01.093
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