N-[(5-甲基-2-呋喃)甲基]乙胺盐酸盐 | 175915-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-[(5-甲基-2-呋喃)甲基]乙胺盐酸盐
• 英文名称: N-(5-methylfurfuryl)ethylamine
• 英文别名: ethyl-(5-methyl-furfuryl)-amine；Aethyl-(5-methyl-furfuryl)-amin；N-[(5-methylfuran-2-yl)methyl]ethanamine
• CAS: 175915-12-5
• 化学式: C₈H₁₃NO
• mdl: MFCD06740630
• 分子量: 139.197
• InChiKey: JJNDMNKUTSKBDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  71-76 °C(Press: 17 Torr)
• 密度：
  0.944 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(5-甲基-2-呋喃)甲基]乙胺盐酸盐 在 镍 作用下， 生成 (+/-)-ethyl-(5t-methyl-(2rH)-tetrahydro-furfuryl)-amine
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of 2-Methylfuran with Formaldehyde and Substituted Ammonium Chlorides¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01211a017
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基呋喃 、 N,N-bis(ethoxymethyl)ethylamine 在 盐酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以41%的产率得到N-[(5-甲基-2-呋喃)甲基]乙胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  衍生自脂肪族伯胺的双（氨基）醚在仲胺和叔胺合成中的应用

  摘要：

  由脂族伯胺和苄胺与甲醛，乙醇或甲醇一起制备了一系列双（氨基）醚。它们与亲电试剂反应，得到N-烷基-N-烷氧基甲基-亚甲基亚胺盐，在与富电子芳族化合物的反应中生成仲胺和叔胺的混合物：与两种不同亲核试剂的顺序反应得到了预期的叔胺。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00026-9

文献信息

• BIARYL AMIDE DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  申请人：Katayama Seiji

  公开号：US20130116227A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  Disclosed is a novel biaryl amide derivative represented by formula (1) and having an affinity for the aldosterone receptor; also disclosed is a pharmaceutically acceptable salt thereof. (In the formula, A is any of the groups represented by formula (a); L is —CONH—, etc.; R 1 is a substitutable aminosulfonyl group, etc.; R 2 is a hydrogen atom, etc.; R 3 is a hydrogen atom, etc.; R 4 is a hydrogen atom, a halogen atom, hydroxy group, a substitutable amino group, a substitutable C 1-6 alkoxy group, a substitutable 4- to 7-membered cyclic amino group, etc.; R 5a , R 5b and R 5c are each independently hydrogen atoms, etc.; R 6 is a halogen atom, a cyano group, etc.; R 7 and R 8 are each independently a hydrogen atom, etc.; and m is an integer such as 0.)

  揭示了一种表示为公式（1）的新型联苯酰胺衍生物，具有与醛固酮受体的亲和力；还揭示了其药用可接受的盐。（在该公式中，A是由公式（a）表示的任何基团之一；L是—CONH—等；R1是可替代的氨基磺酰基等；R2是氢原子等；R3是氢原子等；R4是氢原子、卤原子、羟基、可替代的氨基基团、可替代的C1-6烷氧基、可替代的4-到7-成员环氨基基团等；R5a、R5b和R5c各自独立地是氢原子等；R6是卤原子、氰基等；R7和R8各自独立地是氢原子等；m是整数，例如0。）
• Crf Receptor Antagonists and Methods
  申请人：Luo Zhiyong

  公开号：US20070293511A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  CRF receptor antagonists are disclosed which have utility in the treatment of a variety of disorders, including the treatment of disorders manifesting hypersecretion of CRF in a warm-blooded animals, such as stroke. The CRF receptor antagonists of this invention have the following structure: including stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , Y, Ar, and Het are as defined herein. Compositions containing a CRF receptor antagonist in combination with a pharmaceutically acceptable carrier are also disclosed, as well as methods for use of the same.

  本发明揭示了具有治疗多种疾病的用途的CRF受体拮抗剂，包括治疗在恒温动物中表现为CRF过度分泌的疾病，如中风。本发明的CRF受体拮抗剂具有以下结构：包括立体异构体、前药和药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、Y、Ar和Het的定义如本文所述。还揭示了含有CRF受体拮抗剂和药学上可接受的载体的组合物，以及使用它们的方法。
• SHRIDHAR D. R.; GOPAL REDDY P.; MOORTY S. R.; MADAN O. P.; JOGIBHUKTA M.;+, INDIAN J. CHEM., 1979, B17, NO 5, 483-487
  作者：SHRIDHAR D. R.、 GOPAL REDDY P.、 MOORTY S. R.、 MADAN O. P.、 JOGIBHUKTA M.、+

  DOI：——

  日期：——