3-(furan-2-yl)benzo[e][1,2,4]triazine | 1378819-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 3-(furan-2-yl)benzo[e][1,2,4]triazine
• 英文别名: 3-furyl-1,2,4-benzotriazine；3-(Furan-2-yl)-1,2,4-benzotriazine
• CAS: 1378819-40-9
• 化学式: C₁₁H₇N₃O
• 分子量: 197.196
• InChiKey: HRVMAEKIPBXJMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘苯二乙酸 、 3-(furan-2-yl)benzo[e][1,2,4]triazine 在 palladium diacetate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 以14%的产率得到[2-(1,2,4-Benzotriazin-3-yl)furan-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的 3-Aryl-1,2,4-Benzotriazines 通过 CH 活化的区域选择性邻乙酰氧基化

  摘要：

  在乙酸酐和乙酸的混合物中，通过 C-H 活化，在 10 mol% Pd(OAc)2 和化学计量的 PhI(OAc)2 存在下实现了高度区域选择性的邻乙酰氧基化，以产生相应的乙酰氧基-取代的 3-芳基-1,2,4-苯并三嗪衍生物，收率良好。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338702
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-(furan-2-ylmethylene)bis(1H-benzo[d][1,2,3]triazole) 在 六甲基磷酰三胺 、 allylsamarium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以45%的产率得到3-(furan-2-yl)benzo[e][1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  AllylSmBr / HMPA的反应活性：3-芳基1,2,4-苯并三嗪的轻松合成

  摘要：

  由1，l-双（苯并三唑-1-基）甲基芳烃与烯丙基溴化//六甲基磷酰胺（allylSmBr / HMPA）制备中度到良好收率的3-芳基1,2,4-苯并三嗪很方便。初步结果表明，HMPA可能增强烯丙基SmBr的还原能力，并阻止其烯键性，因此使烯丙基SmBr / HMPA成为有前途的单电子转移（SET）试剂。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201200989

文献信息

• Copper-Catalyzed Domino Reaction of 2-Haloanilines with Hydrazides: A New Route for the Synthesis of Benzo[e][1,2,4]triazine Derivatives
  作者：Guosheng Huang、Han Guo、Jin Liu、Xianxue Wang

  DOI：10.1055/s-0031-1290615

  日期：2012.4

  A copper-catalyzed domino reaction for the synthesis of benzo[e][1,2,4]triazine derivatives has been developed using readily available substituted 2-haloanilines and hydrazides as the starting materials. The procedure of the present method is mild, facile, and efficient.

  使用容易获得的取代 2-卤代苯胺和酰肼作为起始材料，开发了一种用于合成苯并[e][1,2,4]三嗪衍生物的铜催化多米诺反应。本方法的程序温和、简便、高效。