2-<1-(Isoquinolin-1-yl)-1,2,3,4-tetrazol-5-yl>propanoic acid | 173470-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-<1-(Isoquinolin-1-yl)-1,2,3,4-tetrazol-5-yl>propanoic acid
• 英文别名: 1-(1-Isoquinolinyl)-I+/--methyl-1H-tetrazole-5-acetic acid；2-(1-isoquinolin-1-yltetrazol-5-yl)propanoic acid
• CAS: 173470-47-8
• 化学式: C₁₃H₁₁N₅O₂
• 分子量: 269.263
• InChiKey: MQDZPRJWKSOUSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-<1-(isoquinolin-1-yl)-1,2,3,4-tetrazol-5-yl>propanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到2-<1-(Isoquinolin-1-yl)-1,2,3,4-tetrazol-5-yl>propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  The Chemistry of 5-Oxodihydroisoxasoles. XIV. Synthesis of 2-(1-Aryltetrazol-5-yl)propanoic Acids

  摘要：

  一些 N-芳基异恶唑-5(2H)-酮（芳基=苯基、异喹啉-1-基、喹啉-2-基、2-苯基喹唑啉-4-基和苯并噻唑-2-基）与叠氮化锂反应生成 2-(1-芳基四唑-5-基)乙酸酯，这些酯经过 C-甲基化和水解。根据对前列腺素 PGE2 或肿瘤坏死因子 α 合成的抑制作用判断，生成的 2-(1-芳基四唑-5-基)丙酸的抗炎活性较低。

  DOI：

  10.1071/ch9951861