2-(2-methoxy-1-naphthyl)-2-propanol | 17212-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(2-methoxy-1-naphthyl)-2-propanol
• 英文别名: 2-(2-methoxynaphth-1-yl)-2-propanol；2-(2-methoxy-[1]naphthyl)-propan-2-ol；Dimethyl-<2-methoxy-naphthyl-(1)>-carbinol；2-(2-Methoxynaphthalen-1-yl)propan-2-ol
• CAS: 17212-97-4
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂
• 分子量: 216.28
• InChiKey: FZXJWVYDYORGHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93.5 °C
• 沸点：
  376.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.107±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methoxy-1-naphthyl)-2-propanol 生成 1-Isopropenyl-2-methoxy-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  Lapkin,I.I.; Rybakova,M.N., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, p. 2656 - 2658

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,2-methoxy-1H-naphthalen-1-ide,bromide 、 丙酮 生成 2-(2-methoxy-1-naphthyl)-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  钯催化的α，α-二取代的芳基甲醇的芳基化反应，是通过CC或CH键的裂解来实现的。

  摘要：

  钯催化的α，α-二取代的芳基甲醇与芳基卤化物的芳基化反应不仅通过邻位的CH键裂解，还通过sp（2）-sp（3）CC键的裂解以及酮的释放而进行（β-碳消除）得到相应的联芳基。这两个反应似乎都是通过常见的芳基钯（II）醇盐中间体发生的。报道了关于在芳基化中优先裂解CC或CH键的系统研究的结果。在重要发现中，由于空间原因，甚至可以从芳基（二苯基）甲醇中选择性除去邻位取代的芳基。因此，通过用芳基溴化物和氯化物处理相应的芳基（二苯基或二甲基）甲醇，可以有效地生产具有邻取代基的各种联芳基。

  DOI：

  10.1021/jo0344034

文献信息

• Palladium-Catalyzed Arylative Carbon−Carbon Bond Cleavage of α,α-Disubstituted Arylmethanols
  作者：Yoshito Terao、Hiroyuki Wakui、Tetsuya Satoh、Masahiro Miura、Masakatsu Nomura

  DOI：10.1021/ja016914i

  日期：2001.10.1
• The Reaction of Phenyl 2-Methoxy-1-naphthoate with Grignard Reagents. A New Route to Fluorenones
  作者：Reynold C. Fuson、F. W. Wassmundt

  DOI：10.1021/ja01601a066

  日期：1956.10