N-butyl-2-chloro-N-[2-[4-(2-methoxyphenyl)-4H-pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-5-yl]-2-oxoethyl]propanamide | 1174730-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-butyl-2-chloro-N-[2-[4-(2-methoxyphenyl)-4H-pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-5-yl]-2-oxoethyl]propanamide
• CAS: 1174730-89-2
• 化学式: C₂₇H₃₀ClN₃O₃
• 分子量: 480.007
• InChiKey: VTSHXSINHSWXOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-butyl-N-(2-chloropropanoyl)glycine 、 4-(2-methoxyphenyl)-4,5-dihydropyrrolo[1,2-a]quinoxaline 在 PS-DCC 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-butyl-2-chloro-N-[2-[4-(2-methoxyphenyl)-4H-pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-5-yl]-2-oxoethyl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  Hit-to-lead optimization of pyrrolo[1,2-a]quinoxalines as novel cannabinoid type 1 receptor antagonists

  摘要：

  Hit-to-lead optimization of a novel series of N-alkyl-N-[2-oxo-2-(4-aryl-4H-pyrrolo[1,2-a]quinoxaline-5yl)-ethyl]-carboxylic acid amides, derived from a high throughput screening (HTS) hit, are described. Subsequent optimization led to identification of in vitro potent cannabinoid 1 receptor (CB1R) antagonists representing a new class of compounds in this area. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.05.010

文献信息

• Hit-to-lead optimization of pyrrolo[1,2-a]quinoxalines as novel cannabinoid type 1 receptor antagonists
  作者：György Szabó、Róbert Kiss、Dóra Páyer-Lengyel、Krisztina Vukics、Judit Szikra、Andrea Baki、László Molnár、János Fischer、György M. Keserű

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.05.010

  日期：2009.7

  Hit-to-lead optimization of a novel series of N-alkyl-N-[2-oxo-2-(4-aryl-4H-pyrrolo[1,2-a]quinoxaline-5yl)-ethyl]-carboxylic acid amides, derived from a high throughput screening (HTS) hit, are described. Subsequent optimization led to identification of in vitro potent cannabinoid 1 receptor (CB1R) antagonists representing a new class of compounds in this area. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.