1,2-Dichloroperfluoro-n-heptane | 662-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 1,2-Dichloroperfluoro-n-heptane
• 英文别名: 1,2-Dichloroperfluoroheptane；1,2-Dichloro-1,1,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,7-tetradecafluoroheptane
• CAS: 662-65-7
• 化学式: C₇Cl₂F₁₄
• 分子量: 420.961
• InChiKey: ASDDOGVULOLNSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  154.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.729±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.83
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  十五氟辛酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 氯 作用下， 反应 76.0h， 生成 1,2-Dichloroperfluoro-n-heptane
  参考文献：
  名称：

  源自三氟氯乙烯的液体。一，模型化合物的合成

  摘要：

  制备了一系列在相邻碳原子上具有氯的氯氟烷烃，即nC 5 F 11 CFClCCl 3，nC 6 F 13 CFClCCl 3，nC 5 F 11 CFClCFCl 2，nC 6 F 13 CFClCFCl 2，nC 5 F 11 CFClCF 2 Cl ，nC 2 F 5 CFClCFClC 3 F 7和n-CF 3 CFClCFClC 4 F 9通过卤素交换，脱卤和氯加成反应的组合。在存在汞的情况下，通过在紫外线辐射下将nC 6 F 13 CFClI与过量的ICF 2 CFCl 2偶联来合成nC 6 F 13 CFClCF 2 CFCl 2的尝试，仅给出了nC 6 F 13 CFClCFClCC 6 F 13和CFCl的合成。2 CF 2 CF 2 CFCl 2。在nC 6 F 13 CFClI和CF 2的平行条件下以48％的产率获得ClCFClI，n-C 6 F 13 CFClCFClCF

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82355-6

文献信息

• Electrophilic versus free radical reactions of halogens and halogen systems with perfluoroalkenes and a perfluoroalkylethylene
  作者：Dale F Shellhamer、Jeannette L Allen、Rachel D Allen、Melissa J Bostic、Elizabeth A Miller、Colleen M O’Neill、Benjamin J Powers、Eric A Price、John W Probst、Victor L Heasley

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)00319-5

  日期：2000.10

  Alkene 3 is more reactive and gives products with electrophiles Cl2, Br2, BrCl, and ICl from ring-opening of the halonium ions at the terminal carbon. Disubstituted perfluoroalkenes 2 and 4 did not react ionically with Cl2, Br2, BrCl, or ICl. Free radical reactions of Cl2, Br2, BrCl, and ICl give good yields of dihaloproducts with 1 and 3. Yields are poor for the photochemical bromination of disubstituted

  用全氟庚烯-1（1），八氟环戊烯（2），1H，1H，2H-全氟辛烯-1（3）和全氟-4-甲基-2-戊烯（4）进行卤素系统的离子和自由基加成。在确保离子路径的反应条件下，用汞催化剂在叔丁醇中作为溶剂用氯处理末端烯烃1。溴在类似条件下不会与1反应。一氟化氯与1在二氯甲烷中的反应生成2-氯全氟庚烷。烯烃3更具反应性，并产生具有亲电子试剂Cl 2，Br 2的产物，BrCl和ICl是由于the离子在末端碳原子处的开环而产生的。二取代的全氟烯烃2和4不会与Cl 2，Br 2，BrCl或ICl发生离子反应。Cl 2，Br 2，BrCl和ICl的自由基反应可得到1和3的二卤代产物。双取代的全氟烯烃2和4的光化学溴化收率不佳，因为二溴代产物与烯烃处于光化学平衡。