| 81649-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 81649-60-7；82245-82-7；88354-21-6
• 化学式: C₂₁H₂₂O₅
• 分子量: 354.403
• InChiKey: GITPEOATBJUDLX-ICSRJNTNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)-4-oxonaphthalene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  （±）-鬼臼苦素的全合成

  摘要：

  根据模型研究，首先通过将合适的查尔酮（11）与乙氧基羰基二甲基甲磺酸甲酯环丙烷化，完成（±）-鬼臼苦素的合成。用氯化锡在苯或二氯甲烷中处理所得的环丙基酮失败，但在硝基甲烷中形成四氢萘酮（10a）。使用甲醛完成乳糖环，基于查尔酮的总产率为40％。

  DOI：

  10.1039/p19820000271
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-Methoxy-benzoyl)-3-(4-methoxy-phenyl)-cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester 在 四氯化锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  （±）-鬼臼苦素的全合成

  摘要：

  根据模型研究，首先通过将合适的查尔酮（11）与乙氧基羰基二甲基甲磺酸甲酯环丙烷化，完成（±）-鬼臼苦素的合成。用氯化锡在苯或二氯甲烷中处理所得的环丙基酮失败，但在硝基甲烷中形成四氢萘酮（10a）。使用甲醛完成乳糖环，基于查尔酮的总产率为40％。

  DOI：

  10.1039/p19820000271

文献信息

• Trapping the intermediate involved in the intramolecular cyclisation of cyclopropyl ketones. A convenient preparation of open-chain γ-hydroxy ketones
  作者：William S. Murphy、Sompong Wattanasin

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78730-2

  日期：1980.1

  The concerted mechanism for the stannic chloride catalysed cyclisation of aryl cyclopropyl ketones is disproved by trapping the intermediate. The reaction provides a facile route to γ-hydroxyketones.

  捕集中间体无法证明氯化锡催化芳基环丙基酮的环化反应。该反应提供了容易的途径来制备γ-羟基酮。
• Murphy, William S.; Wattanasian, Sompong, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 1029 - 1036
  作者：Murphy, William S.、Wattanasian, Sompong

  DOI：——

  日期：——