[(4,6-bis(3-diisopropylphosphinophenyl)dibenzofuran)Ni(chloride)2] | 1332622-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: [(4,6-bis(3-diisopropylphosphinophenyl)dibenzofuran)Ni(chloride)2]
• 英文别名: trans-[((i-Pr)DPDBFphos)NiCl2]；[3-[6-[3-di(propan-2-yl)phosphanylphenyl]dibenzofuran-4-yl]phenyl]-di(propan-2-yl)phosphane;nickel(2+);dichloride
• CAS: 1332622-76-0
• 化学式: C₃₆H₄₂Cl₂NiOP₂
• 分子量: 682.272
• InChiKey: SOFSIQIOZXLVSH-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4,6-bis(3-diisopropylphosphinophenyl)dibenzofuran)Ni(chloride)2] 在 KC₈ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到[(4,6-bis(3-diisopropylphosphinophenyl)dibenzofuran)Ni(chloride)]
  参考文献：
  名称：

  宽咬角二膦iPr DPDBFphos的第一行过渡金属氯化物配合物和单价镍的反应性研究

  摘要：

  将二膦4,6-双（3-二异丙基膦基苯基）二苯并呋喃（缩写为iPr DPDBFphos）与锌，钴和镍的过渡金属二氯化物金属化，生成（iPr DPDBFphos）MCl 2络合物。在这些化合物中，二膦iPr DPDBFphos适应X射线晶体学测定的较大的咬合角范围（115至180°）。从（iPr DPDBFphos）NiCl 2用KC 8还原中分离出三坐标平面Ni（I）物质。（iPr DPDBFphos）NiCl的低温电子顺磁共振（EPR）测量可以确定g值（2.09、2.14、2.37）以及与两个31 P核，A iso = 46×10 –4 cm –1和一个37 Cl / 35 Cl核的超精细耦合常数，A =（12，0.7，35）×10 –4厘米–1。密度泛函理论（DFT）的研究揭示的磁性轨道为d的性质的xy，其具有σ-反键和π ∥与磷和氯原子-antibonding相互作用，分别。一价镍络合

  DOI：

  10.1021/ic200589e
• 作为产物：
  描述：

  Ni(H)(Cl)((iPr)DPDBFphos) 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(4,6-bis(3-diisopropylphosphinophenyl)dibenzofuran)Ni(chloride)2]
  参考文献：
  名称：

  一电子Ni（ii）/（i）氧化还原对：在氢活化和生产中的潜在作用†

  摘要：

  三坐标Ni（I）配合物Ni（Cl）（P 2），其中P 2是二膦iPr DPDBFphos，与酸HCl·（二恶烷）反应，2,6-二氯化lut生成Ni（H）（Cl）（P 2）和Ni（Cl）2（P 2）。Ni（H）（X）（P 2）（对于X = Cl，Br）的光解导致形成H 2和Ni（I）卤化物。当加热时，该反应也相反地进行。

  DOI：

  10.1039/c2dt30176h