3-甲基-1-(2-硝基苯基)-哌啶 | 78019-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-甲基-1-(2-硝基苯基)-哌啶
• 英文名称: 3-methyl-1-(2-nitrophenyl)-piperidine
• 英文别名: 3-methyl-1-(2-nitro-phenyl)-piperidine；3-Methyl-1-(2-nitrophenyl)piperidine
• CAS: 78019-76-8
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₂
• mdl: MFCD11039099
• 分子量: 220.271
• InChiKey: ODZVIGSMSADIHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-1-(2-硝基苯基)-哌啶 在 甲酸 、 双氧水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-methyl-1-(2-nitrophenoxy)-piperidine
  参考文献：
  名称：

  Studies in tertiary amine oxides. Part V—carbon-13 nuclear magnetic resonance spectra of someN-aryl tertiary amines, the correspondingN-oxides and the meisenheimer rearrangement products

  摘要：

  AbstractThe carbon‐13 NMR spectra of some N‐(2‐ or 4‐nitrophenyl) tertiary amines and their corresponding N‐oxides have been analysed. These N‐oxides undergo thermal rearrangement to O‐arylhydroxylamines, for which the 13C NMR spectral assignments were also carried out. The N‐oxidation effect on the aromatic and aliphatic fragments is calculated.

  DOI：

  10.1002/mrc.1270180212
• 作为产物：
  描述：

  硝基氯苯 、 3-甲基哌啶 在 copper(l) iodide 、 乌洛托品 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-甲基-1-(2-硝基苯基)-哌啶
  参考文献：
  名称：

  一些新型羧酸酰胺的合成、抗真菌活性和QSAR

  摘要：

  合成了一系列新型芳香族羧酸酰胺，并通过体外菌丝体生长抑制试验测试了它们对六种植物病原真菌的活性。他们中的大多数表现出中等至良好的活动。其中，N-(2-(1H-indazol-1-yl)phenyl)-2-(trifluoromethyl)benzamide (3c) 对 Pythium aphanidermatum (EC50 = 16.75 µg/mL) 和 Rhizoctonia solani (EC50 = 19.19 µg/mL)，与 EC50 值分别为 10.68 和 14.47 µg/mL 的参考化合物啶酰菌胺相比。采用比较分子场分析（CoMFA）和比较分子相似性指数分析（CoMSIA）建立了化合物活性的三维定量构效关系模型。在分子对接中，

  DOI：

  10.3390/molecules20034071

文献信息

• Amino (oxo) acetic acid protein tyrosine phosphatase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020035137A1

  公开（公告）日：2002-03-21

  Compounds of formula (I) 1 or therapeutically acceptable salts thereof, are protein tyrosine kinase PTP 1 B inhibitors. Preparation of the compounds, compositions containing the compounds, and treatment of diseases using the compounds are disclosed.

  式（I）的化合物或其治疗上可接受的盐是蛋白酪氨酸激酶PTP1B的抑制剂。公开了该化合物的制备、含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• Potent 2′-aminoanilide inhibitors of cFMS as potential anti-inflammatory agents
  作者：Raymond J. Patch、Benjamin M. Brandt、Davoud Asgari、Nand Baindur、Naresh K. Chadha、Taxiarchis Georgiadis、Wing S. Cheung、Ioanna P. Petrounia、Robert R. Donatelli、Margery A. Chaikin、Mark R. Player

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.09.057

  日期：2007.11

  A series of 2 '-aminoanilides have been identified which exhibit potent and selective inhibitory activity against the cFMS tyrosine kinase. Initial SAR studies within this series are described which examine aroyl and amino group substitutions, as well as the introduction of hydrophilic substituents on the benzene core. Compound 47 inhibits the isolated enzyme (IC50 = 0.027 mu M) and blocks CSF-1-induced proliferation of bone marrow-derived macrophages (IC50 = 0.11 mu M) and as such, serves as a lead candidate for further optimization studies. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Studies of tertiary amine oxides. 4. Thermal rearrangement of N-aryl amine oxides to O-arylhydroxylamines
  作者：Abdul-Hussain Khuthier、Abdul-Khalik S. Al-Kazzaz、Jasim M. A. Al-Rawi、Mohammed A. Al-Iraqi

  DOI：10.1021/jo00331a010

  日期：1981.8
• KHUTHIER, A. -H.;AL-KAZZAZ, A. -K. S.;AL-RAWI, J. M. A.;AL-IRAQI, M. A., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 18, 3634-3638
  作者：KHUTHIER, A. -H.、AL-KAZZAZ, A. -K. S.、AL-RAWI, J. M. A.、AL-IRAQI, M. A.

  DOI：——

  日期：——
• AMINO(OXO)ACETIC ACID PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1313696A2

  公开（公告）日：2003-05-28

表征谱图