{(S)-1-Hydroxymethyl-2-[4-(4-methoxy-benzyloxy)-phenyl]-ethyl}-methyl-carbamic acid tert-butyl ester | 849041-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {(S)-1-Hydroxymethyl-2-[4-(4-methoxy-benzyloxy)-phenyl]-ethyl}-methyl-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 849041-81-2
• 化学式: C₂₃H₃₁NO₅
• 分子量: 401.503
• InChiKey: MGTRKOFOFSOJBI-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  68.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(S)-1-Hydroxymethyl-2-[4-(4-methoxy-benzyloxy)-phenyl]-ethyl}-methyl-carbamic acid tert-butyl ester 在 palladium dihydroxide 、 sodium t-butanolate 三乙基硅烷 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 草酰氯 、 碘苯二乙酸 、 氢气 、 sodium methylate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 sodium cyanoborohydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 copper(l) chloride 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  TAN1251C 和 TAN1251D 的对映特异性全合成

  摘要：

  已经实现了 TAN1251C 和 TAN1251D 的对映特异性全合成。由两分子 L-酪氨酸衍生物制备的仲胺与高价碘试剂的芳族氧化反应得到螺环产物，作为合成 TAN1251C 和 D 的关键中间体。

  DOI：

  10.1055/s-2004-836065
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-[(ethoxycarbonyl)amino]-1-propanoic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 {(S)-1-Hydroxymethyl-2-[4-(4-methoxy-benzyloxy)-phenyl]-ethyl}-methyl-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  TAN1251C 和 TAN1251D 的对映特异性全合成

  摘要：

  已经实现了 TAN1251C 和 TAN1251D 的对映特异性全合成。由两分子 L-酪氨酸衍生物制备的仲胺与高价碘试剂的芳族氧化反应得到螺环产物，作为合成 TAN1251C 和 D 的关键中间体。

  DOI：

  10.1055/s-2004-836065