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(Z)-2-(3'-methyloct-2'-en-6'-ynyl)-4-methoxyphenol | 1163722-60-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-2-(3'-methyloct-2'-en-6'-ynyl)-4-methoxyphenol
英文别名
——
(Z)-2-(3'-methyloct-2'-en-6'-ynyl)-4-methoxyphenol化学式
CAS
1163722-60-8
化学式
C16H20O2
mdl
——
分子量
244.334
InChiKey
RMEYGYGCPJTTHH-JYRVWZFOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.69
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    29.46
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-2-(3'-methyloct-2'-en-6'-ynyl)-4-methoxyphenol 在 PPh3AuNTf2 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以90%的产率得到rac-(4aS,9aR)-7-methoxy-1,4a-dimethyl-4,4a,9,9a-tetrahydro-3H-xanthene
    参考文献:
    名称:
    Mimicking Polyolefin Carbocyclization Reactions: Gold-Catalyzed Intramolecular Phenoxycyclization of 1,5-Enynes
    摘要:
    PPh3AuNTf2 promotes highly efficient intramolecular phenoxycyclization reactions on 1,5-enynes under mild conditions. The original tricyclic and functionalized heterocycles were isolated in good to excellent yields. The 6-endo cyclization process is predominant and operates via a biomimetic cascade cation-olefin process. The efficiency of this system was further demonstrated in the cycloisomerization reaction of a 1,5,9-dienyne.
    DOI:
    10.1021/ol900864n
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