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(E)-7,7-bis(methoxycarbonyl)-5-methyldec-4-en-9-ynoic acid | 1043521-36-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-7,7-bis(methoxycarbonyl)-5-methyldec-4-en-9-ynoic acid
英文别名
——
(E)-7,7-bis(methoxycarbonyl)-5-methyldec-4-en-9-ynoic acid化学式
CAS
1043521-36-3
化学式
C15H20O6
mdl
——
分子量
296.32
InChiKey
WYZXDWQEDGNEPW-YRNVUSSQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    89.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-7,7-bis(methoxycarbonyl)-5-methyldec-4-en-9-ynoic acid 在 silver hexafluoroantimonate 、 三苯基膦氯金 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以80%的产率得到dimethyl (4aR,8aR)-8a-methyl-5-methylidene-2-oxo-4,4a,6,8-tetrahydro-3H-chromene-7,7-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    关于金催化的环异构化反应中反应性中间体的性质。
    摘要:
    DOI:
    10.1002/anie.200800934
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