(R)-1-(2-morpholinoethyl)-2-oxo-N-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)-1,2-dihydroquinazoline-3(4H)-carboxamide | 1039011-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (R)-1-(2-morpholinoethyl)-2-oxo-N-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)-1,2-dihydroquinazoline-3(4H)-carboxamide
• 英文别名: 1-(2-morpholin-4-ylethyl)-2-oxo-N-[(1R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]-4H-quinazoline-3-carboxamide
• CAS: 1039011-93-2
• 化学式: C₂₅H₃₀N₄O₃
• 分子量: 434.538
• InChiKey: NURSILDGFIXGBS-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 (R)-(-)-1,2,3,4-四氢-1-萘胺 、 对硝基苯基氯甲酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以55%的产率得到(R)-1-(2-morpholinoethyl)-2-oxo-N-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)-1,2-dihydroquinazoline-3(4H)-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  The SAR studies of novel CB2 selective agonists, benzimidazolone derivatives

  摘要：

  Benzimidazolone derivatives were discovered as novel CB2 selective agonists. Structure Activity Relationship (SAR) studies around them were examined to improve metabolic stability. Compound 39 exhibited excellent metabolic stability in human liver microsomes (HLM) and significant attenuation of the chronic colonic allodynia in the TNBS-treated rats by po administration. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.04.032