1,1,2,2-tetra(4-benzyloxyphenyl)ethylene | 1219610-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,1,2,2-tetra(4-benzyloxyphenyl)ethylene
• CAS: 1219610-87-3
• 化学式: C₅₄H₄₄O₄
• 分子量: 756.941
• InChiKey: USUCFTKTUCCBSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.01
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,2-tetra(4-benzyloxyphenyl)ethylene 在 air 作用下， 以 dimethylsulfoxide-6 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  包含Dendron的四苯乙烯化合物：荧光和光环化反应性对Dendron生成的依赖性

  摘要：

  合成和四个含有树枝状大分子tetraphenylethylenes体（TPE），表征1 1 - 1 4，合成，用含有4个OCH一个TPE化合物沿着2博士基团（被称为1 0用于比较）。光物理研究表明，TPE核心在将树枝状分子连接到其外围后开始发光。此外，当将高代树突连接到TPE核上时，荧光强度显着增强。荧光强度按以下顺序增加：1 1 < 1 2 < 1 3 < 1 4。暂时将该现象归因于与四个树突相连的TPE芯的内部旋转和扭转的能量屏障增加。此外，当将高代树突连接到TPE核上时，TPE核的光环化作用会促进各自的9,10-二苯基菲。同样，光环化反应性按以下顺序增加：1 1 < 1 2 < 1 3 < 1 4。我们发现TPE的荧光和光环化反应性可以通过与树枝状分子的共价相互作用来调节，而这种调节强烈依赖于树枝状分子的生成。

  DOI：

  10.1002/chem.201103675
• 作为产物：
  描述：

  双(4-苯基甲氧基苯基)甲酮 在 [(η⁵-acetylcyclopentadienyl)(η⁴-tetraphenylcyclobutadiene)cobalt] 、 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以15%的产率得到1,1,2,2-tetra(4-benzyloxyphenyl)ethylene
  参考文献：
  名称：

  Organometallic SERMs (selective estrogen receptor modulators): Cobaltifens, the (cyclobutadiene)cobalt analogues of hydroxytamoxifen

  摘要：

  The McMurry coupling of (tetraphenylcyclobutadiene)cobalt(cyclopentadienyl) ketones, (C4Ph4)Co[C5H4C(=O)R], where R = Me, 3a, or Et, 3b, with a range of substituted benzophenones furnished a series of cobaltifens, organometallic analogues of tamoxifen whereby a phenyl ring has been replaced by an organo-cobalt sandwich moiety. These systems of the general formula (eta(4)-C4Ph4)Co[eta(5)-C5H4C(R)=C(Ar)Ar'], where R = Me or Et, and Ar = Ar' = p-C6H4X where X is OH, 2a and 2b, OMe, 2c and 2d, OBn, 2e and 2f, or O(CH2)(2)NMe2, 12a and 12b, and where Ar = C6H4OH and Ar' = C6H4O(CH2)(2)NMe2, 2g and 2h, have been characterised by NMR spectroscopy and/or X-ray crystallography. The effect of 2a and 2b, 2g and 2h, and 12a and 12b on the growth of MCF-7 (hormone-dependent) and MDA-MB-231 (hormone-independent breast cancer cells) was studied. The dihydroxycobaltifens 2a and 2b exhibit a strong estrogenic effect on MCF-7 cells while the aminoalkyl-hydroxycobaltifens, 2g and 2h, were found to be only slightly cytotoxic on MDA-MB-231 cells (IC50 = 27.5 and 17 mu M); surprisingly, however, the bis-(dimethylaminoethoxy) cobaltifens, 12a and 12b were shown to be highly cytotoxic towards both cell lines (IC50 = 3.8 and 2.5 mu M). (C) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.11.003