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1-But-3-enyl-3-(2-iodoethyl)-2,2-dimethylcyclohex-3-en-1-ol
1-But-3-enyl-3-(2-iodoethyl)-2,2-dimethylcyclohex-3-en-1-ol | 256469-40-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-But-3-enyl-3-(2-iodoethyl)-2,2-dimethylcyclohex-3-en-1-ol
英文别名
——
CAS
256469-40-6
化学式
C
14
H
23
IO
mdl
——
分子量
334.241
InChiKey
VSSKJVIITIDRIX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.4
重原子数:
16
可旋转键数:
5
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.71
拓扑面积:
20.2
氢给体数:
1
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
1-But-3-enyl-3-(2-iodoethyl)-2,2-dimethylcyclohex-3-en-1-ol
在
尿素
、 sodium nitrite 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 6.0h, 以58%的产率得到1-But-3-enyl-2,2-dimethyl-3-(2-nitroethyl)cyclohex-3-en-1-ol
参考文献:
名称:
针对紫杉烷合成的研究:通过分子内氧化腈环加成评价 B 环的形成
摘要:
由 2,2-二甲基环己烷-1,3-二酮 (5) 的单缩醛制备了通过分子内氧化腈 [3+2] 环加成形成紫杉烷 8 元 B 环的几种模型。然后在高稀释条件下生成腈氧化物。在大多数情况下,仅获得低聚物。含有9元环的异恶唑啉19由腈氧化物17形成,并且双(异恶唑啉)21从硝基化合物16c的反应中分离。
DOI:
10.1002/(sici)1099-0690(199912)1999:12<3241::aid-ejoc3241>3.0.co;2-9
作为产物:
描述:
5,5-ethylenedioxy-6,6-dimethylcyclohex-1-enyl trifluoromethanesulfonate
在
四(三苯基膦)钯
咪唑
、
4-二甲氨基吡啶
、
sodium hydroxide
、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 cerium(III) chloride 、
四丁基氟化铵
、
双氧水
、
碘
、
对甲苯磺酸
、
magnesium
、
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
、
三乙胺
、
三苯基膦
、
lithium chloride
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
、
乙醇
、
二氯甲烷
、
水
、
乙腈
为溶剂, 反应 70.0h, 生成
1-But-3-enyl-3-(2-iodoethyl)-2,2-dimethylcyclohex-3-en-1-ol
参考文献:
名称:
针对紫杉烷合成的研究:通过分子内氧化腈环加成评价 B 环的形成
摘要:
由 2,2-二甲基环己烷-1,3-二酮 (5) 的单缩醛制备了通过分子内氧化腈 [3+2] 环加成形成紫杉烷 8 元 B 环的几种模型。然后在高稀释条件下生成腈氧化物。在大多数情况下,仅获得低聚物。含有9元环的异恶唑啉19由腈氧化物17形成,并且双(异恶唑啉)21从硝基化合物16c的反应中分离。
DOI:
10.1002/(sici)1099-0690(199912)1999:12<3241::aid-ejoc3241>3.0.co;2-9
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