N,N-bis[3-(1,8-naphthalenedicarboximido)propyl]-N-propylamine | 1240506-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: N,N-bis[3-(1,8-naphthalenedicarboximido)propyl]-N-propylamine
• CAS: 1240506-90-4
• 化学式: C₃₃H₃₁N₃O₄
• 分子量: 533.627
• InChiKey: DOWKZDDQFSPZRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.38
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  78.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,8-萘二甲酸酐 、 N,N-bis-(3-aminopropyl)-N-propylamine 以 乙醇 为溶剂， 以78%的产率得到N,N-bis[3-(1,8-naphthalenedicarboximido)propyl]-N-propylamine
  参考文献：
  名称：

  多胺。四、N,N-双-(1,8-萘二甲酰亚胺丙基)-N-丙胺的光谱性质及其晶体中的超分子相互作用

  摘要：

  摘要 合成了一种新的多胺衍生物N , N -双-(1,8-萘二甲亚氨基丙基)-N-丙胺，并通过X射线衍射、FTIR、 1 H 和 13 C NMR光谱研究了其结构。已经进行了 B3LYP 和 DFT 计算。分子构象通过分子内 CH⋯O 相互作用折叠和稳定。已发现与 N , N - 双-（邻苯二甲酰亚胺丙基）- N - 丙胺和 N , N - 双-（邻苯二甲酰亚胺丙基）- N - 辛胺的构象非常相似。超分子结构是由 π⋯π 相互作用和弱 CH⋯O 氢键驱动的。将通过 B3LYP/3-21G 方法计算的 N , N-双-(1,8-萘二甲亚氨基丙基)-N-丙胺的优化键长和键角与 X 射线数据进行比较。13 C和1 H原子的筛选常数已通过GIAO/B3LYP/3-21G方法计算和分析。已获得实验 1 H 和 13 C 化学位移与计算的筛选常数之间的线性相关性。类似地，已经获得了 N , N -双-(1

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2010.06.020