S-methyl 3-(naphthalen-1-ylimino)-2,4-diazaspiro[5.5]undecane-2-carbothioate | 903889-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: S-methyl 3-(naphthalen-1-ylimino)-2,4-diazaspiro[5.5]undecane-2-carbothioate
• 英文别名: S-methyl 3-(naphthalen-1-ylamino)-2,4-diazaspiro[5.5]undec-2-ene-4-carbothioate
• CAS: 903889-41-8
• 化学式: C₂₁H₂₅N₃OS
• 分子量: 367.515
• InChiKey: QGYFKWAMDALPDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(naphthalen-1-yl)-2,4-diazaspiro[5.5]undecan-3-imine 、 氯硫醇甲酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以22%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2-Arylimino-5,6-dihydro-4H-1,3-thiazines as a new class of cannabinoid receptor agonists. Part 3: Synthesis and activity of isosteric analogs

  摘要：

  Structure-activity relationships and efforts to optimize the pharmacokinetic pro. le of isosteric analogs of 2-arylimino-5,6-dihydro-4H-1,3-thiazines as cannabinoid receptor agonists are described. Among those examined, compound 25 showed potent affinity for cannabinoid receptor 1 (CB1) and receptor 2 (CB2). This compound displayed oral bioavailability and analgesic activity. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.10.070