methyl 3,6,7,8-tetrahydro-1H-indeno[4,5-c]furan-7-carboxylate | 1207535-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: methyl 3,6,7,8-tetrahydro-1H-indeno[4,5-c]furan-7-carboxylate
• CAS: 1207535-94-1
• 化学式: C₁₃H₁₄O₃
• 分子量: 218.252
• InChiKey: RZZCJICTMJMHID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3,6,7,8-tetrahydro-1H-indeno[4,5-c]furan-7-carboxylate 在 水 、 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 以95%的产率得到3,6,7,8-tetrahydro-1H-indeno[4,5-c]furan-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Rapid Assembly of the Salvileucalin B Norcaradiene Core

  摘要：

  Preparation of the polycyclic core of the cytotoxic natural product salvileucalin B is described. The key feature of this synthetic strategy is a copper-catalyzed intramolecular arene cyclopropanation to provide the central norcaradiene. These studies lay the foundation for continued investigations toward an enantioselective total synthesis of 1.

  DOI：

  10.1021/ol902848k
• 作为产物：
  描述：

  1,3,6,8-Tetrahydro-indeno[4,5-c]furan-7,7-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 水 、 sodium chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以84%的产率得到methyl 3,6,7,8-tetrahydro-1H-indeno[4,5-c]furan-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Rapid Assembly of the Salvileucalin B Norcaradiene Core

  摘要：

  Preparation of the polycyclic core of the cytotoxic natural product salvileucalin B is described. The key feature of this synthetic strategy is a copper-catalyzed intramolecular arene cyclopropanation to provide the central norcaradiene. These studies lay the foundation for continued investigations toward an enantioselective total synthesis of 1.

  DOI：

  10.1021/ol902848k