CD 3254

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: CD 3254
• 英文别名: 3-[4-Hydroxy-3-(5,6,7,8-tetrahydro-3,5,5,8,8-pentamethyl-2-naphthalenyl)phenyl]-2-propenoic acid；(E)-3-[4-hydroxy-3-(3,5,5,8,8-pentamethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)phenyl]prop-2-enoic acid
• 化学式: C₂₄H₂₈O₃
• 分子量: 364.485
• InChiKey: DYLLZSVPAUUSSB-VQHVLOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-[4-hydroxy-3-(3,5,5,8,8-pentamethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)phenyl]acrylate 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.5h， 以85%的产率得到CD 3254
  参考文献：
  名称：

  用一系列（E）-3- [4-羟基-3-（3-烷氧基-5,5,8,8-四甲基-5,6,7,8-四氢萘-2-基）调节类视黄醇X受体苯基]丙烯酸及其4-烷氧基异构体†

  摘要：

  类视色素是类视色素X受体（RXR）的配体，对于癌症和代谢性疾病的预防和治疗都具有广阔的前景。在这方面，对有效RXR激动剂（E）-3- [3-（3,5,5,8,8-五甲基-5,6， 7,8-四氢-萘-2-基）-4-羟基苯基]丙烯酸（CD3254，9）已经被进行。我们最近报道了9（10a - f），其活性范围从部分激动剂到纯拮抗剂。烷氧基侧链位置对配体活性的重要性已通过合成C4'-取代的类似物（11a - f）进行了进一步探讨。在这里，我们描述了化合物11a - f的合成，从反式激活分析和荧光各向异性实验来看，它们在功能上与同分异构体不同。我们还报告了与母体化合物9配合使用时RXR的2.0Å拆分结构，这有助于理解烷基侧链位置对配体活性的影响。

  DOI：

  10.1021/jm900096q

文献信息

• DIHYDROINDENE AND TETRAHYDRONAPHTHALENE COMPOUNDS
  申请人：ARIZONA BOARD OF REGENTS ON BEHALF OF ARIZONA STATE UNIVERSITY

  公开号：US20180207156A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  The invention provides compounds of formula I: and salts thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful for treating cancers, Alzheimer's disease, and conditions associated with demyelination.

  该发明提供了公式I的化合物及其盐，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗癌症、阿尔茨海默病以及与脱髓鞘有关的疾病。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：ARIZONA BOARD OF REGENTS ON BEHALF OF ARIZONA STATE UNIVERSITY

  公开号：US20180207126A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  The invention provides compounds of formula I: and salts thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful for treating cancers, Alzheimer's disease, and conditions associated with demyelination.

  本发明提供了I式化合物及其盐，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗癌症、阿尔茨海默病以及与脱髓鞘有关的情况。
• Bicyclic aromatic compounds
  申请人：——

  公开号：US20030060491A1

  公开（公告）日：2003-03-27

  The invention relates to novel bicyclic aromatic compounds which have the general formula (I): 1 as well as to the use of these compounds in pharmaceutical compositions intended for use in human or veterinary medicine (dermatological, rheumatic, respiratory, cardiovascular and ophthalmological complaints in particular), or alternatively in cosmetic compositions.

  本发明涉及新型双环芳香化合物，其具有通式(I):1，以及在制备用于人类或兽医药物组合物（特别是皮肤科、风湿科、呼吸科、心血管科和眼科疾病），或者在化妆品组合物中使用这些化合物的用途。
• 1,2,3,4-TETRAHYDRO-1,1,4,4-TETRAMETHYLNAPHTHALENE DERIVATIVES USEFUL AS RXR MODULATORS FOR TREATING ALZHEIMER'S DISEASE AND CANCER
  申请人：Arizona Board of Regents, a Body Corporate of the State of Arizona acting for and on behalf of Arizona State University

  公开号：EP2910549A1

  公开（公告）日：2015-08-26

  The invention provides compounds of formula II: and salts thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful for treating cancers and Alzheimer's disease.

  本发明提供了式 II 的化合物： 及其盐类，以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗癌症和阿尔茨海默病。
• A GROUP OF CHIMERIC ANTIGEN RECEPTORS (CARS)
  申请人：St. Anna Kinderkrebsforschung

  公开号：EP3632461A1

  公开（公告）日：2020-04-08

  Disclosed is a group of chimeric antigen receptors (CARs) consisting of two, three or four CAR molecules, wherein the members of the group of CARs can be different or identical in their amino acid sequences to one another, and wherein each of the CAR molecules of the group comprise at least a transmembrane domain and an ectodomain comprising either an antigen binding moiety or a binding site to which another polypeptide is able to bind, wherein the another polypeptide comprises an antigen binding moiety; wherein each CAR molecule of the group comprises at least one dimerization domain, wherein this dimerization of a pair of dimerization domains is either induced by a regulating molecule and optionally reduced by another regulating molecule, or occurs in the absence of a regulating molecule and is reduced by a regulating molecule, and wherein the ectodomain of each CAR molecule of the group in its prevalent conformation is free of cysteine amino acid moieties which are able to form intermolecular disulphide bonds with other CAR molecules of the group, respectively, and wherein the antigen binding moieties of the CAR molecules of the group and of the other polypeptides being able to bind to the CAR molecules of the group are either specific for one target antigen or for a non-covalent or a covalent complex of different target antigens.

  公开了一组嵌合抗原受体（CAR），由两个、三个或四个 CAR 分子组成、 其中，该组 CAR 成员的氨基酸序列可以彼此不同或相同，以及 其中该组的每个 CAR 分子至少包括一个跨膜结构域和一个外结构域，该结构域包括抗原结合分子或另一种多肽可与之结合的结合位点，其中另一种多肽包括抗原结合分子； 其中该组的每个 CAR 分子包括至少一个二聚化结构域，一对二聚化结构域的这种二聚化或者由调节分子诱导并可选地被另一个调节分子降低，或者在没有调节分子的情况下发生并被调节分子降低，以及 其中，该组每个 CAR 分子的外结构域在其盛行构象中不含半胱氨酸氨基酸分子，而半胱氨酸氨基酸分子可分别与该组其他 CAR 分子形成分子间二硫键，以及 其中，该组 CAR 分子和能与该组 CAR 分子结合的其他多肽的抗原结合分子对一种靶抗原或不同靶抗原的非共价或共价复合物具有特异性。