1-(Sulfamoylamino)adamantane | 1382034-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(Sulfamoylamino)adamantane
• 英文别名: 1-(sulfamoylamino)adamantane
• CAS: 1382034-76-5
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 230.331
• InChiKey: FIOHUIJISXTZOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯磺酰异氰酸酯 、 金刚烷胺 在 叔丁醇 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.92h， 以87%的产率得到1-(Sulfamoylamino)adamantane
  参考文献：
  名称：

  pi-pi堆积相互作用的亲脂等排体：Bcl-2-Bak蛋白-蛋白质相互作用的新抑制剂。

  摘要：

  描述了新的Bcl-2蛋白-蛋白相互作用拮抗剂的发现。我们用结构简化的疏水笼结构替换了ABT737的北部片段（pi-pi堆积相互作用），并降低了构象柔韧性和旋转自由度。通过X射线晶体学阐明了化合物的结合模式，并且在大鼠PK研究中化合物显示出优异的口服生物利用度和清除率。

  DOI：

  10.1021/ml300095a

文献信息

• Lipophilic Isosteres of a π–π Stacking Interaction: New Inhibitors of the Bcl-2-Bak Protein–Protein Interaction
  作者：Naeem Yusuff、Michaël Doré、Carol Joud、Michael Visser、Clayton Springer、Xiaoling Xie、Kara Herlihy、Dale Porter、B. Barry Touré

  DOI：10.1021/ml300095a

  日期：2012.7.12

  stacking interactions) with structurally simplified hydrophobic cage structures with much reduced conformational flexibility and rotational freedom. The binding mode of the compounds was elucidated by X-ray crystallography, and the compounds showed excellent oral bioavailability and clearance in rat PK studies.

  描述了新的Bcl-2蛋白-蛋白相互作用拮抗剂的发现。我们用结构简化的疏水笼结构替换了ABT737的北部片段（pi-pi堆积相互作用），并降低了构象柔韧性和旋转自由度。通过X射线晶体学阐明了化合物的结合模式，并且在大鼠PK研究中化合物显示出优异的口服生物利用度和清除率。