6,7-dihydrobenzo[f]naphtho[2,3-c][1,2,5]triazocine-5,8,13(14H)-trione | 1410917-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6,7-dihydrobenzo[f]naphtho[2,3-c][1,2,5]triazocine-5,8,13(14H)-trione
• CAS: 1410917-51-9
• 化学式: C₁₇H₁₁N₃O₃
• 分子量: 305.293
• InChiKey: AVIJUHXJMKVEJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  98.58
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-1,4-萘醌 、 2-氨基亚苯基肼 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到6,7-dihydrobenzo[f]naphtho[2,3-c][1,2,5]triazocine-5,8,13(14H)-trione
  参考文献：
  名称：

  通过 2-氨基苯甲酰肼与 π 受体反应合成 1,2,4-三氮杂和 1,2,5-三氮杂衍生物

  摘要：

  与酸酰肼形成金属络合物对其生物活性的增长起着重要作用。描述了一种通过电子供体-受体相互作用合成新型 1,2,4-三氮杂和 1,2,5-三氮杂辛衍生物的简单合成策略。因此，当 2-氨基苯甲酰肼与四氰基乙烯 (TCNE) 和 2-二氰基亚甲基-茚满-1,3-二酮 (CNIND) 反应时，得到 1,2,4-三氮杂衍生物。当 1 与 2,3-二氰基-5,6-二氯-1,4-苯醌 (DDQ)、2,3-二氯-1,4-萘醌 (DCHNQ)、1,4-萘醌和/或 2 反应时,3,5,6-tetrabromo-1,4-benzoquinone, 1,2,5-triazocine 衍生物形成。

  DOI：

  10.3184/174751912x13418325887580