3,5-bis(diethylamino)-1,2,4-thiadiazole | 77563-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3,5-bis(diethylamino)-1,2,4-thiadiazole
• 英文别名: N3,N3,N5,N5-Tetraethyl-1,2,4-thiadiazole-3,5-diamine；3-N,3-N,5-N,5-N-tetraethyl-1,2,4-thiadiazole-3,5-diamine
• CAS: 77563-72-5
• 化学式: C₁₀H₂₀N₄S
• 分子量: 228.362
• InChiKey: MQLJCSMKRBIHOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  117 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  60.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Diethyl-(6-naphthalen-1-yl-[1,4,2,5]dithiadiazin-3-yl)-amine 反应 72.0h， 以92%的产率得到3,5-bis(diethylamino)-1,2,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Decomposition Reaction of 3-Aryl-6-disubstituted Amino-1,4,2,5-dithiadiazines in the Solid State

  摘要：

  3-二乙氨基-6-苯基-1,4,2,5-二噻二嗪在室温下置于空气中会分解生成 5-二乙氨基-3-苯基和 3,5-双（二乙基氨基）-1,2,4-噻二唑，而在熔体和溶液中则非常稳定。随着 1,4,2,5-二噻二唑中取代基（Ar 和/或 NR2）体积的增加，它们在固态中的稳定性明显增强。晶体中的一些堆间相互作用似乎有利于其分解。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.2407

文献信息

• Nucleophilic Substitution on Dialkoxy Disulfides. III. Reaction with Thioureas
  作者：Hiroaki Kagami、Takashi Hanzawa、Nobuo Suzuki、Shoso Yamaguchi、Masami Saito、Shinichi Motoki

  DOI：10.1246/bcsj.53.3658

  日期：1980.12

  1,3- and 1,1-Disubstituted thioureas reacted with diethoxy disulfide to give carbodiimides and 1,2,4-thiadiazoles respectively. 1,1,3-Trisubstituted thioureas and diethoxy disulfide afforded trialkyl(trialkylamidino)thioureas.

  1,3-和1,1-二取代硫脲与二乙氧基二硫化物反应分别生成碳二亚胺和1,2,4-噻二唑。1,1,3-三取代的硫脲和二乙氧基二硫化物得到三烷基（三烷基脒基）硫脲。
• KAGAMI HIROAKI; HANZAWA TAKASHI; SUZUKI NOBUO; YAMAGUCHI SHOSO; SAITO MAS+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53, NO 12, 3658-3660
  作者：KAGAMI HIROAKI、 HANZAWA TAKASHI、 SUZUKI NOBUO、 YAMAGUCHI SHOSO、 SAITO MAS+

  DOI：——

  日期：——