1,6-Di-naphthalen-2-yl-2,5,7,8-tetraoxa-bicyclo[4.2.0]octane | 83691-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,6-Di-naphthalen-2-yl-2,5,7,8-tetraoxa-bicyclo[4.2.0]octane
• 英文别名: 1,6-dinaphthalen-2-yl-2,5,7,8-tetraoxabicyclo[4.2.0]octane
• CAS: 83691-79-6
• 化学式: C₂₄H₁₈O₄
• 分子量: 370.405
• InChiKey: REXOGTXQSIFCQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-Di-naphthalen-2-yl-2,5,7,8-tetraoxa-bicyclo[4.2.0]octane 生成 Ethylenglykol-di(m-trifluormethylbenzoat)
  参考文献：
  名称：

  SCHAAP, A. P.;GAGNON, S. D.;ZAKLIKA, K. A., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 29, 2943-2946

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,6-Di-naphthalen-2-yl-2,3-dihydro-[1,4]dioxine 在 oxygen 、 polymer-bound Rose Bengal (SENSITOX I) 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 1,6-Di-naphthalen-2-yl-2,5,7,8-tetraoxa-bicyclo[4.2.0]octane
  参考文献：
  名称：

  1,2-二氧杂环丁烷分解的取代基效应：取代的1,6-二芳基-2,5,7,8-四氧杂双环[4.2.0]辛烷的Hammett相关性

  摘要：

  已经发现，通过将单重态氧加到取代的2,3-二芳基-1,4-二恶烯中而获得的1,2-二氧杂环丁烷的分解速率服从哈米特关系，ϱ + = -0.24（n = 15，r = 0.92 ）。结果被认为是支持双基机理的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87500-0

文献信息

• Mechanisms of photooxygenation. 2. Formation of 1,2-dioxetanes via 9,10-dicyanoanthracene-sensitized electron-transfer processes
  作者：A. Paul Schaap、K. A. Zaklika、Bashir Kaskar、L. W. M. Fung

  DOI：10.1021/ja00521a073

  日期：1980.1