2-Naphthalen-1-yl-[1,2]thiazetidine 1,1-dioxide | 85582-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Naphthalen-1-yl-[1,2]thiazetidine 1,1-dioxide
• 英文别名: 2-naphthalen-1-ylthiazetidine 1,1-dioxide
• CAS: 85582-48-5
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂S
• 分子量: 233.291
• InChiKey: ZCNXJKMCORCFGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(Naphthalen-1-ylamino)-ethanesulfonic acid 在 五氯化磷 、 氨 、 水 、 三氯氧磷 作用下， 生成 2-Naphthalen-1-yl-[1,2]thiazetidine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  β-Sultame, 1. Mitt. 一种合成取代 1,2-thiazetidine-1,1-dioxides 的简单方法

  摘要：

  与β-内酰胺一样，β-舒坦也可以是杂环合成的有价值的中间体，并且可以轻松访问大量新系统，包括具有生物学意义的双环系统1,2)。除了未取代的母体结构 3) 外，只有少数特殊取代的 1,2-噻唑烷-1,1-二氧化物是已知的，它们是通过磺胺或磺酰胺与烯烃的环加成反应 4) 或亚砜和偶氮甲碱 5) 获得的。我们简要报告了获得 N-取代的 1,2-噻唑烷 -l, l-二氧化物 5 的直接途径。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160317

文献信息

• MEYLE, E.;OTTO, H. -H., ARCH. PHARM., 1983, 316, N 3, 281-283
  作者：MEYLE, E.、OTTO, H. -H.

  DOI：——

  日期：——