{[1-(tert-butoxycarbonyl)piperidinyl] [4-(6-chloronaphthalene-2-sulfonyl)-2-oxo-1-piperazinyl]amino}acetonitrile | 315497-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: {[1-(tert-butoxycarbonyl)piperidinyl] [4-(6-chloronaphthalene-2-sulfonyl)-2-oxo-1-piperazinyl]amino}acetonitrile
• CAS: 315497-35-9
• 化学式: C₂₆H₃₂ClN₅O₅S
• 分子量: 562.09
• InChiKey: ULUCMEGZZMKPDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  114.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {[1-(tert-butoxycarbonyl)piperidinyl] [4-(6-chloronaphthalene-2-sulfonyl)-2-oxo-1-piperazinyl]amino}acetonitrile 、 4-溴吡啶盐酸盐 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 乙醇 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 {[4-(6-chloronaphthalene-2-sulfonyl)-2-oxo-1-piperazinyl][1-(4-pyridinyl)-4-piperidinyl]amino} acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  ACYLHYDRAZINE DERIVATIVES, PROCESS FOR PREPARING THE SAME AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1188755B1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基吡咯烷酮 、 1-[1-(tert-butoxycarbonyl)-4-piperidinylamino]-4-(6-chloronaphthalene-2-sulfonyl)-2-piperazinone 、 碘乙腈 在 potassium carbonate 作用下， 反应 15.0h， 生成 {[1-(tert-butoxycarbonyl)piperidinyl] [4-(6-chloronaphthalene-2-sulfonyl)-2-oxo-1-piperazinyl]amino}acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  ACYLHYDRAZINE DERIVATIVES, PROCESS FOR PREPARING THE SAME AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1188755B1